p-trifluoroacetamidophenyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2,4-di-O-benzyl-3,6-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-α-D-mannopyranoside | 79726-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-trifluoroacetamidophenyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2,4-di-O-benzyl-3,6-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
• CAS: 79726-89-9
• 化学式: C₄₈H₄₈F₃NO₁₀
• 分子量: 855.905
• InChiKey: APNFRGUIBBLMSX-HJUAOGCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.68
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  112.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-trifluoroacetamidophenyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2,4-di-O-benzyl-3,6-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以650 mg的产率得到p-trifluoroacetamidophenyl 3-O-(3,6-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two 3-O-(3,6-dideoxy-α-d-xylo-hexopyranosyl)-α-d-mannopyranosides suitable for covalent attachment to a protein carrier

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84694-7
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 三甲基溴硅烷 、 四乙基溴化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 p-trifluoroacetamidophenyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2,4-di-O-benzyl-3,6-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two 3-O-(3,6-dideoxy-α-d-xylo-hexopyranosyl)-α-d-mannopyranosides suitable for covalent attachment to a protein carrier

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84694-7