[(1S,3S,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-1-hydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-2,11-dioxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-15-yl] (2R,3S)-3-benzamido-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-phenylpropanoate | 172801-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1S,3S,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-1-hydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-2,11-dioxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-15-yl] (2R,3S)-3-benzamido-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-phenylpropanoate
• CAS: 172801-47-7
• 化学式: C₅₂H₇₃NO₁₃Si₂
• 分子量: 976.322
• InChiKey: VJYWRJZOLJFEHZ-QKEHPQSZSA-N

物化性质

• 沸点：
  906.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.14
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,3S,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-1-hydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-2,11-dioxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-15-yl] (2R,3S)-3-benzamido-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-phenylpropanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 2-(吡咯烷-1-基)吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-epi-paclitaxel
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of 2-epi-Paclitaxel

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951530u
• 作为产物：
  描述：

  7-O-(三乙基硅烷基)-2’-O-叔-丁基(二甲基)硅烷基紫杉醇 在 四丙基高钌酸铵 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 [(1S,3S,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-1-hydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-2,11-dioxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-15-yl] (2R,3S)-3-benzamido-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of 2-epi-Paclitaxel

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951530u