4-氨基-7-溴喹啉 | 65340-74-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-7-溴喹啉
• 英文名称: 7-bromoquinolin-4-amine
• 英文别名: 4-Amino-7-bromoquinoline
• CAS: 65340-74-1
• 化学式: C₉H₇BrN₂
• 分子量: 223.072
• InChiKey: CDROXEYPGVJRGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-7-溴喹啉 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-bromo-2-(2-[[(tert-butoxy)carbonyl]amino]ethyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-5-ium-5-olate
  参考文献：
  名称：

  WO2019209896A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019209896A5
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-4-氯喹啉 在 氨 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以17.59%的产率得到4-氨基-7-溴喹啉
  参考文献：
  名称：

  WO2019209896A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019209896A5

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 INHIBITORS
  申请人：Turner Sean Colm

  公开号：US20120172376A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds of formula I wherein the variables are as defined in the claims or the description, which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), compositions containing the compounds, their use for preparing a medicament for the treatment of a medical disorder susceptible to the treatment with a compound that modulates, preferably inhibits, the activity of glycogen synthase kinase 3β, and methods of treatment of medical disorders susceptible to treatment with a compound that modulates glycogen synthase kinase 3β activity using the compounds.

  本发明涉及式I的新颖杂环化合物，其中变量如权利要求或说明书中所定义，这些化合物可用于抑制糖原合酶激酶3（GSK-3），包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物制备用于治疗对调节、优选抑制GSK-3β活性化合物敏感的医疗病症的药物的用途，以及使用这些化合物治疗对调节GSK-3β活性化合物敏感的医疗病症的方法。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT P53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION D'UNE FONCTION DE MUTANTS DE P53
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021262596A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods that restore DNA binding affinity of p53 mutants. The compounds of the present disclosure can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促进了癌症的发展和进展。本公开描述了一种恢复p53突变体DNA结合亲和力的化合物和方法。本公开的化合物可以结合突变的p53，并恢复p53突变体结合DNA和激活与肿瘤抑制有关的下游效应子的能力。公开的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• 1-(QUINOLIN-4-YL)-3-(6-(TRIFLUOROMETHYL)-PYRIDIN-2-YL)UREA AND 1-(QUINOLIN-4-YL)-3-(6-(TRIFLUOROMETHYL)-PYRAZINE-2-YL)UREA DERIVATIVES AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 (GSK-3) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：EP3351543A1

  公开（公告）日：2018-07-25

  The present invention relates to 1-(quinolin-4-yl)-3-(6-(trifluoromethyl)-pyridin-2-y)urea and 1-(quinolin-4-yl)-3-(6-(trifluoromethyl)-pyrazine-2-yl) urea derivates of formula (I-2): as glycogen synthase kinase 3 (GSK-3) for treating e.g. schizophrenia, Alzheimer's disease, behavioural and psychiatric symptoms of dementia, Parkinson's disease, tauopathies, vascular dementia, acute stroke and other traumatic injuries, cerebrovascular accidents, brain and spinal cord trauma, peripheral neuropathies, bipolar disorders, retinopathies, glaucoma, pain, rheumatoid arthritis and osteoarthritis. A preferred example is e.g. 1-(quinolin-4-yl)-3-(6-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)urea.

  本发明涉及式 (I-2) 的 1-(喹啉-4-基)-3-(6-(三氟甲基)-吡啶-2-基)脲和 1-(喹啉-4-基)-3-(6-(三氟甲基)-吡嗪-2-基)脲衍生物： 作为糖原合酶激酶 3（GSK-3）用于治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、痴呆的行为和精神症状、帕金森病、陶氏病、血管性痴呆、急性中风和其他外伤、脑血管意外、脑和脊髓创伤、周围神经病、双相情感障碍、视网膜病变、青光眼、疼痛、类风湿性关节炎和骨关节炎等。一个优选的例子是 1-(喹啉-4-基)-3-(6-(三氟甲基)-吡啶-2-基)脲。
• KIF18A抑制剂化合物、药物组合物及其制备方法和应用
  申请人：[en]CHANGCHUN GENESCIENCE PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]长春金赛药业有限责任公司

  公开号：WO2024051755A1

  公开（公告）日：2024-03-14

  本发明提供了一种式（I）所示的化合物、药物组合物及其制备方法和应用。该化合物具有良好的KIF18A抑制作用，可以单独地或与微管形成结合复合物来调节KIF18A蛋白，用以治疗KIF18A介导的病症和/或疾病，例如肿瘤疾病，以及制备用于此类病症或疾病的药物。
• AI JENG LIN; TI LI LOO, J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1978, 21, NO 3, 268-272
  作者：AI JENG LIN、 TI LI LOO

  DOI：——

  日期：——