[(1R,2R,3aR,7S,7aR)-7-hydroxy-2,5,7-trimethyl-3a-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]oxan-2-yl]oxyspiro[1,2,3,7a-tetrahydroindene-6,1'-cyclopropane]-1-yl] acetate | 124739-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1R,2R,3aR,7S,7aR)-7-hydroxy-2,5,7-trimethyl-3a-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]oxan-2-yl]oxyspiro[1,2,3,7a-tetrahydroindene-6,1'-cyclopropane]-1-yl] acetate
• CAS: 124739-03-3
• 化学式: C₃₅H₄₆O₁₄S
• 分子量: 722.808
• InChiKey: AIVYXUXHTXDOHZ-YMGXXMONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  187.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2R,3aR,7S,7aR)-7-hydroxy-2,5,7-trimethyl-3a-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]oxan-2-yl]oxyspiro[1,2,3,7a-tetrahydroindene-6,1'-cyclopropane]-1-yl] acetate 在 氯化铵 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 [(1R,2R,3aR,7S,7aS)-3a,7-dihydroxy-2,5,7-trimethylspiro[1,2,3,7a-tetrahydroindene-6,1'-cyclopropane]-1-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Ptaquilosin，蕨菜致癌物普他洛西苷的糖苷配基：普他洛西洛的化学衍生及其反应性

  摘要：

  从蕨菜致癌物普他洛西苷（2）中，已通过一系列化学反应制备了糖苷配基帕奎洛辛（1）。弱碱对Ptaquilosin （1）的作用导致脱水，生成高反应性二烯酮（3）的最终形式2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80086-7
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 二正丁基氧化锡 作用下， 反应 34.0h， 生成 [(1R,2R,3aR,7S,7aR)-7-hydroxy-2,5,7-trimethyl-3a-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]oxan-2-yl]oxyspiro[1,2,3,7a-tetrahydroindene-6,1'-cyclopropane]-1-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Ptaquilosin，蕨菜致癌物普他洛西苷的糖苷配基：普他洛西洛的化学衍生及其反应性

  摘要：

  从蕨菜致癌物普他洛西苷（2）中，已通过一系列化学反应制备了糖苷配基帕奎洛辛（1）。弱碱对Ptaquilosin （1）的作用导致脱水，生成高反应性二烯酮（3）的最终形式2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80086-7

文献信息

• KIGOSHI, HIDEO;SAWADA, AKIHIKO;IMAMURA, YOSHIFUMI;NIWA, HARUKI;YAMADA, KI+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 2551-2556
  作者：KIGOSHI, HIDEO、SAWADA, AKIHIKO、IMAMURA, YOSHIFUMI、NIWA, HARUKI、YAMADA, KI+

  DOI：——

  日期：——