1-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl)propan-1-one | 1399859-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl)propan-1-one
• CAS: 1399859-10-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: NVKXQUVYUXPPLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl)propan-1-one 在 吗啉 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium phosphate 、 三甲基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到6,7-dihydropyrido[3,2,1-ij]quinolin-1(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Quinolones through Nickel-Catalyzed Intramolecular Amination on the β-Carbon of o-(N-Alkylamino)propiophenones

  摘要：

  o-(N-Alkylamino)propiophenones are converted into 4-quinolones in the presence of chlorobenzene, potassium phosphate, morpholine, and nickel(0) catalyst. The reaction proceeds through the nickel-catalyzed formation of beta-enaminones from o-(N-alkylamino)propiophenones and morpholine, followed by the intramolecular transamination.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291146
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 、 丙腈 在 三氯化硼 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 以73%的产率得到1-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Quinolones through Nickel-Catalyzed Intramolecular Amination on the β-Carbon of o-(N-Alkylamino)propiophenones

  摘要：

  o-(N-Alkylamino)propiophenones are converted into 4-quinolones in the presence of chlorobenzene, potassium phosphate, morpholine, and nickel(0) catalyst. The reaction proceeds through the nickel-catalyzed formation of beta-enaminones from o-(N-alkylamino)propiophenones and morpholine, followed by the intramolecular transamination.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291146