(2S,3S,4R,5R)-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2,3-(isopropylidenedioxy)-5-<<carbonyl>amino>-4,6-bis(methoxymethoxy)hexane | 108818-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R)-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2,3-(isopropylidenedioxy)-5-<<carbonyl>amino>-4,6-bis(methoxymethoxy)hexane
• 英文别名: (2S,3S,4R,5R)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2,3-(isopropylidenedioxy)-5-({[p-(methoxybenzyl)oxy]carbonyl}amino)-4,6-bis(methoxymethoxy)hexane
• CAS: 108818-08-2
• 化学式: C₂₈H₄₉NO₁₀Si
• 分子量: 587.783
• InChiKey: CSXNZRZEFZEVPR-ZFFYZDHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  112.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R)-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2,3-(isopropylidenedioxy)-5-<<carbonyl>amino>-4,6-bis(methoxymethoxy)hexane 在 草酰氯 、 二氧化硫 、 四丁基氟化铵 、 水 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 62.25h， 生成 (+)-1-deoxy-nojirimycin-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-nojirimycin and (+)-1-deoxynojirimycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a031
• 作为产物：
  描述：

  6-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4(S),5(S)-(isopropylidenedioxy)-2(E)-hexen-1-ol 在 palladium on activated charcoal titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium azide 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 氯化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 氯仿 、 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 33.0h， 生成 (2S,3S,4R,5R)-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2,3-(isopropylidenedioxy)-5-<<carbonyl>amino>-4,6-bis(methoxymethoxy)hexane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-nojirimycin and (+)-1-deoxynojirimycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a031

文献信息

• Total synthesis of (+)-nojirimycin and (+)-1-deoxynojirimycin
  作者：Hideo Iida、Naoki Yamazaki、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1021/jo00391a031

  日期：1987.7