(1S,3R,3aR,4S,5S,7aR)-3,4-Diisopropenyl-7-methyl-1-triisopropylsilanyloxymethyl-1,3,3a,4,5,7a-hexahydro-isobenzofuran-5-ol | 517916-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,3R,3aR,4S,5S,7aR)-3,4-Diisopropenyl-7-methyl-1-triisopropylsilanyloxymethyl-1,3,3a,4,5,7a-hexahydro-isobenzofuran-5-ol
• 英文别名: (1S,3R,3aR,4S,5S,7aR)-7-methyl-3,4-bis(prop-1-en-2-yl)-1-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-1,3,3a,4,5,7a-hexahydro-2-benzofuran-5-ol
• CAS: 517916-48-2
• 化学式: C₂₅H₄₄O₃Si
• 分子量: 420.708
• InChiKey: ICUDWCJYLJKSMP-UDJKJRRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,3aR,4S,5S,7aR)-3,4-Diisopropenyl-7-methyl-1-triisopropylsilanyloxymethyl-1,3,3a,4,5,7a-hexahydro-isobenzofuran-5-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S,3R,3aR,4S,5R,7aR)-3,4-Diisopropenyl-7-methyl-1-triisopropylsilanyloxymethyl-1,3,3a,4,5,7a-hexahydro-isobenzofuran-5-ol
  参考文献：
  名称：

  环醛醇法制得尤尼西林二萜的异苯并呋喃核心。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种新的环羟醛方法，该方法可用于许多Eunicellin二萜类化合物所共有的异苯并呋喃核。通过将（S）-（+）-香芹酮和甲基丙烯醛醛醇缩合，然后醚化为乙醇酸酯制备环醛醇前体。乙醇酸酯的化学选择性烯醇化导致高产率和非对映选择性的环醛加合物。氧化重排-烯丙基二氮烯重排序列建立了必要的顺环融合。

  DOI：

  10.1021/ol034052f
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,7S,7aR)-6-Hydroxy-1,7-diisopropenyl-4-methyl-3-triisopropylsilanyloxymethyl-1,6,7,7a-tetrahydro-3H-isobenzofuran-5-one 在 溶剂黄146 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (1S,3R,3aR,4S,5S,7aR)-3,4-Diisopropenyl-7-methyl-1-triisopropylsilanyloxymethyl-1,3,3a,4,5,7a-hexahydro-isobenzofuran-5-ol
  参考文献：
  名称：

  环醛醇法制得尤尼西林二萜的异苯并呋喃核心。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种新的环羟醛方法，该方法可用于许多Eunicellin二萜类化合物所共有的异苯并呋喃核。通过将（S）-（+）-香芹酮和甲基丙烯醛醛醇缩合，然后醚化为乙醇酸酯制备环醛醇前体。乙醇酸酯的化学选择性烯醇化导致高产率和非对映选择性的环醛加合物。氧化重排-烯丙基二氮烯重排序列建立了必要的顺环融合。

  DOI：

  10.1021/ol034052f