2,6,7-Trideoxy-2,6-imino-3,4-O-isopropylidene-L-glycero-L-talo-heptono-1,5-lactone | 185741-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6,7-Trideoxy-2,6-imino-3,4-O-isopropylidene-L-glycero-L-talo-heptono-1,5-lactone
• 英文别名: (1R,2S,6S,7S,11S)-4,4,11-trimethyl-3,5,8-trioxa-10-azatricyclo[5.2.2.02,6]undecan-9-one
• CAS: 185741-64-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₄
• 分子量: 213.233
• InChiKey: KVXLOSUJABYHON-GWVFRZDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,7-Trideoxy-2,6-imino-3,4-O-isopropylidene-L-glycero-L-talo-heptono-1,5-lactone 在 盐酸 、 甲醇 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,6,7-Trideoxy-2,6-imino-L-glycero-L-talo-heptonamide
  参考文献：
  名称：

  Shilvock, John P.; Wheatley, Joseph R.; Nash, Robert J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 19, p. 2735 - 2746

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Azido-2,7-dideoxy-3,4-O-isopropylidene-L-talo-hept-6-ulosono-1,5-lactone 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,6,7-Trideoxy-2,6-imino-3,4-O-isopropylidene-L-glycero-L-talo-heptono-1,5-lactone
  参考文献：
  名称：

  Shilvock, John P.; Wheatley, Joseph R.; Nash, Robert J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 19, p. 2735 - 2746

  摘要：

  DOI：