7-benzyloxy-3-(3-benzyloxy-2,4-dimethoxyphenyl)-3-(phenylthio)chroman-4-one | 1001919-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-benzyloxy-3-(3-benzyloxy-2,4-dimethoxyphenyl)-3-(phenylthio)chroman-4-one
• 英文别名: 3-(2,4-dimethoxy-3-phenylmethoxyphenyl)-7-phenylmethoxy-3-phenylsulfanyl-2H-chromen-4-one
• CAS: 1001919-64-7
• 化学式: C₃₇H₃₂O₆S
• 分子量: 604.723
• InChiKey: NBECMYRKFIOWDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyloxy-3-(3-benzyloxy-2,4-dimethoxyphenyl)-3-(phenylthio)chroman-4-one 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到7-benzyloxy-3-(3-benzyloxy-2,4-dimethoxyphenyl)chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  橄榄黄异黄酮类似物的合成及生物学评价

  摘要：

  通过涉及有机铅试剂的配体偶联反应，制备了从Dalbergia oliveri Gamble分离出的Mucronulatol 1和violanone 2，以及相应的异黄酮3。生物学研究表明，仅对于异黄烷1，其对HBL100白血病细胞系具有明显的细胞毒性作用，IC 50值为5.7μM 。所有药物均会适度地抑制体外微管的组装，而与细胞毒性能力无关。天然化合物1和2没有抗菌活性，但是是尖孢镰刀菌植物致病性真菌生长的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.030
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyloxy-3-(phenylthio)chroman-4-one 、 2-(benzyloxy)-4-bromo-1,3-dimethoxybenzene 以0.89 g的产率得到7-benzyloxy-3-(3-benzyloxy-2,4-dimethoxyphenyl)-3-(phenylthio)chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  橄榄黄异黄酮类似物的合成及生物学评价

  摘要：

  通过涉及有机铅试剂的配体偶联反应，制备了从Dalbergia oliveri Gamble分离出的Mucronulatol 1和violanone 2，以及相应的异黄酮3。生物学研究表明，仅对于异黄烷1，其对HBL100白血病细胞系具有明显的细胞毒性作用，IC 50值为5.7μM 。所有药物均会适度地抑制体外微管的组装，而与细胞毒性能力无关。天然化合物1和2没有抗菌活性，但是是尖孢镰刀菌植物致病性真菌生长的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.030