7α,19-dihydroxy-ent-atis-16-ene | 1242056-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7α,19-dihydroxy-ent-atis-16-ene
• 英文别名: (1R,2R,4S,5R,9R,10S,12S)-5-(hydroxymethyl)-5,9-dimethyl-13-methylidenetetracyclo[10.2.2.01,10.04,9]hexadecan-2-ol
• CAS: 1242056-37-6
• 化学式: C₂₀H₃₂O₂
• 分子量: 304.473
• InChiKey: NKRAWYVPBOQHDT-GMZCJUQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7α,19-dihydroxy-ent-atis-16-ene 在 硝酸铵 、 manganese(II) sulfate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 ammonium molybdate 、 葡萄糖 、 AMO 1618 、 magnesium sulfate 、 copper(II) sulfate 、 cobalt(II) nitrate 、 zinc(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 288.0h， 生成 16β,17-dihydroxy-7-oxo-ent-atisan-19-al 、 13(R),19-dihydroxy-7-oxo-ent-atis-16-ene
  参考文献：
  名称：

  Biotransformation of 7α-hydroxy- and 7-oxo-ent-atis-16-ene derivatives by the fungus Gibberella fujikuroi

  摘要：

  The microbiological transformation of 7 alpha,19-dihydroxy-ent-atis-16-ene by the fungus Gibberella fujikuroi gave 19-hydroxy-7-oxo-ent-atis-16-ene, 13(R),19-dihydroxy-7-oxo-ent-atis-16-ene, 7 alpha,11 beta,19-trihydroxy-ent-atis-16-ene and 7 alpha,16 beta,19-trihydroxy-ent-atis-16-ene, while the incubation of 19-hydroxy-7-oxo-ent-atis-16-ene afforded 13(R),19-dihydroxy-7-oxo-ent-atis-16-ene and 16 beta,17-dihydroxy-7-oxo-ent-atisan-19-al. The biotransformation of 7-oxo-ent-atis-16-en-19-oic acid gave 6 beta-hydroxy-7-oxo-ent-atis-16-en-19-oic acid, 6 beta,16 beta,17-trihydroxy-7-oxo-19-nor-ent-atis-4(18)-ene and 3 beta,7 alpha-dihydroxy-6-oxo-ent-atis-16-en-19-oic acid. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2010.04.024
• 作为产物：
  描述：

  ent-7-oxoatis-16-en-19-oate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 、 水 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以280 mg的产率得到7α,19-dihydroxy-ent-atis-16-ene
  参考文献：
  名称：

  Biotransformation of 7α-hydroxy- and 7-oxo-ent-atis-16-ene derivatives by the fungus Gibberella fujikuroi

  摘要：

  The microbiological transformation of 7 alpha,19-dihydroxy-ent-atis-16-ene by the fungus Gibberella fujikuroi gave 19-hydroxy-7-oxo-ent-atis-16-ene, 13(R),19-dihydroxy-7-oxo-ent-atis-16-ene, 7 alpha,11 beta,19-trihydroxy-ent-atis-16-ene and 7 alpha,16 beta,19-trihydroxy-ent-atis-16-ene, while the incubation of 19-hydroxy-7-oxo-ent-atis-16-ene afforded 13(R),19-dihydroxy-7-oxo-ent-atis-16-ene and 16 beta,17-dihydroxy-7-oxo-ent-atisan-19-al. The biotransformation of 7-oxo-ent-atis-16-en-19-oic acid gave 6 beta-hydroxy-7-oxo-ent-atis-16-en-19-oic acid, 6 beta,16 beta,17-trihydroxy-7-oxo-19-nor-ent-atis-4(18)-ene and 3 beta,7 alpha-dihydroxy-6-oxo-ent-atis-16-en-19-oic acid. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2010.04.024