1-Iodo-11-methyldodecane | 1414963-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 1-Iodo-11-methyldodecane
• 英文别名: 1-iodo-11-methyldodecane
• CAS: 1414963-08-8
• 化学式: C₁₃H₂₇I
• 分子量: 310.262
• InChiKey: VPMQMBYSWBUCJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Iodo-11-methyldodecane 在 SiO₂-supported NaIO₄ 、 sodium hexamethyldisilazane 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The first asymmetric total syntheses of 3((1R,2R)- and 3((1S,2R)-2-(12-methyltridecyl)cyclopropyl)propanoic acid

  摘要：

  The first efficient total syntheses of 3((1 R,2R)- and 3((1S,2R)-2-(12-methyltridecyl)cyclopropyl)propanoic acid have been achieved following a chelation controlled modified Simmon-Smith cyclopropanation, Wittig reaction, Horner-Wadsworth-Emmons olefination, and p-toluenesulfonyl hydrazide catalyzed hydrogenation as key reactions in good overall yield. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.133
• 作为产物：
  描述：

  10-溴-1-癸醇 在 咪唑 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 碘 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-Iodo-11-methyldodecane
  参考文献：
  名称：

  The first asymmetric total syntheses of 3((1R,2R)- and 3((1S,2R)-2-(12-methyltridecyl)cyclopropyl)propanoic acid

  摘要：

  The first efficient total syntheses of 3((1 R,2R)- and 3((1S,2R)-2-(12-methyltridecyl)cyclopropyl)propanoic acid have been achieved following a chelation controlled modified Simmon-Smith cyclopropanation, Wittig reaction, Horner-Wadsworth-Emmons olefination, and p-toluenesulfonyl hydrazide catalyzed hydrogenation as key reactions in good overall yield. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.133

文献信息

• The first asymmetric total syntheses of 3((1R,2R)- and 3((1S,2R)-2-(12-methyltridecyl)cyclopropyl)propanoic acid
  作者：Debendra K. Mohapatra、Nagesh Guguloth、J.S. Yadav

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.09.133

  日期：2012.12

  The first efficient total syntheses of 3((1 R,2R)- and 3((1S,2R)-2-(12-methyltridecyl)cyclopropyl)propanoic acid have been achieved following a chelation controlled modified Simmon-Smith cyclopropanation, Wittig reaction, Horner-Wadsworth-Emmons olefination, and p-toluenesulfonyl hydrazide catalyzed hydrogenation as key reactions in good overall yield. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.