3-[(4R)-5-(acetyloxy)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propyl pivalate | 864948-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(4R)-5-(acetyloxy)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propyl pivalate
• CAS: 864948-09-4
• 化学式: C₁₅H₂₆O₆
• 分子量: 302.368
• InChiKey: ZPAUUGVMMVEVJB-JHJMLUEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4R)-5-(acetyloxy)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propyl pivalate 在 咪唑 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.42h， 生成 tert-Butyl-{(R)-1-[2-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-phenylsulfanyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-3-methyl-but-2-enyloxy}-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Oxocarbenium Ion Cyclizations for C-Branched Cyclitols:  Synthesis of a Relay Intermediate for Fumagillin Analogues

  摘要：

  [GRAPHICS]A highly stereoselective oxocarbenium ion-alkene cyclization for synthesis of C-branched cylitols is described. This methodology was applied to 10S, a potentially versatile intermediate for side-chain analogues of the antiangiogenic agent fumagillin. Compound 105 was subsequently converted to diene 5. Because racemic 5 has been converted to racemic fumagillin, this synthesis of 5 constitutes a formal synthesis of the natural product.

  DOI：

  10.1021/jo050888f
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-5-[3-(2,2-Dimethyl-propionyloxy)-propyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-[(4R)-5-(acetyloxy)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Oxocarbenium Ion Cyclizations for C-Branched Cyclitols:  Synthesis of a Relay Intermediate for Fumagillin Analogues

  摘要：

  [GRAPHICS]A highly stereoselective oxocarbenium ion-alkene cyclization for synthesis of C-branched cylitols is described. This methodology was applied to 10S, a potentially versatile intermediate for side-chain analogues of the antiangiogenic agent fumagillin. Compound 105 was subsequently converted to diene 5. Because racemic 5 has been converted to racemic fumagillin, this synthesis of 5 constitutes a formal synthesis of the natural product.

  DOI：

  10.1021/jo050888f