1-methyl-exo-bicyclo<2.2.1>heptan-2-yl acetate | 16651-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-methyl-exo-bicyclo<2.2.1>heptan-2-yl acetate
• 英文别名: 1-methyl-exo-norbornyl acetate；(+/-)-2exo-acetoxy-1-methyl-norbornane；(+/-)-2exo-Acetoxy-1-methyl-norbornan；exo-2-Acetoxy-1-methyl-bicyclo<2.2.1>heptan；(+/-)-1-Methyl-exo-norborneol-(2)-acetat；1-Methyl-norbornyl-(2exo)-acetat；[(1R,2R,4S)-1-methyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] acetate
• CAS: 16651-54-0；17410-99-0；55679-39-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: DKWDNTKCXZNQSH-OPRDCNLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-exo-bicyclo<2.2.1>heptan-2-yl acetate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到1-methyl-exo-bicyclo<2.2.1>heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新型桥头取代双环[3.2.1]辛烷-2,4-二酮的高效合成

  摘要：

  我们报告了桥头取代双环 [3.2.1] 辛烷-2,4-二酮的有效合成。它们构建的关键步骤是腈氧化物和烯烃之间的高效分子内 [3+2] 环加成。所得二氢异恶唑的还原性环裂解提供了所需的桥头取代双环[3.2.1]辛烷-2,4-二酮。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258499
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-methyl-exo-bicyclo<2.2.1>heptan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Beckmann; Schaber, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 585, p. 154,159

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZAMIDE IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDES ET IMIDAZOPYRAZINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016106623A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided are Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, or their use in therapy.

  提供的是根据式I的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物或其在治疗中的用途。
• Pyrolysis of three acetates of methylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ols and the parent alcohols
  作者：Pirjo Vainiotalo、Esko Pohjala、Pentti Mälkönen

  DOI：10.1039/p29850001537

  日期：——

  several temperatures and the product distribution determined. The mechanism and direction of elimination in relation to structure are discussed qualitatively. The formation of the principal products is consistent with a concerted elimination involving a six-membered cyclic transition state. Wagner–Meerwein rearrangement occurs as a competing reaction in cases where the formation of a tertiary structure

  外-2-基-甲基-内双环[2.2.1]庚-2-醇，内基-2-甲基-外-双环-[2.2.1]庚-2-醇和1-甲基-外乙酸的乙酸酯-双环[2.2.1]庚-2-醇一起将母体醇在几个温度下热解，并确定了产物分布。定性地讨论了与结构有关的消除机理和方向。主要产物的形成与涉及六元循环过渡态的一致消除相一致。Wagner-Meerwein重排作为竞争反应发生，如果三级结构的形成可能以二级结构为代价而发生。在所研究的案例中，两步反应比二级结构的直接热解要快得多。
• Benzamide imidazopyrazine Btk inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10087188B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula (I) in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式（I）的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。特别是，本发明涉及式（I）的 Btk 抑制剂化合物在治疗 Btk 介导的疾病中的用途。
• The Absolute Configurations of Some Simple Norbornane Derivatives. A Test of the “Conformational Asymmetry” Model^1a
  作者：Jerome A. Berson、Jasjit Singh Walia、Allen Remanick、Shigeto Suzuki、P. Reynolds-Warnhoff、David Willner

  DOI：10.1021/ja01480a012

  日期：1961.10
• Lajunen,M., Acta chemica Scandinavica. Series A: Physical and inorganic chemistry, 1974, vol. 28, p. 919 - 926
  作者：Lajunen,M.

  DOI：——

  日期：——