4-氨基甲苯-3-磺酸 | 88-44-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 磺酸类氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基甲苯-3-磺酸
• 中文别名: 2-氨基-5-甲基苯磺酸；4-甲基苯胺-2-磺酸；对甲苯胺间磺酸；对甲苯胺-2-磺酸；3-甲基-6-氨基苯磺酸；4B酸；6-氨基间甲苯磺酸
• 英文名称: 2-Amino-5-methylbenzenesulfonic acid
• 英文别名: 4-amino-toluene-3-sulfonic acid；2-Azaniumyl-5-methylbenzenesulfonate；2-azaniumyl-5-methylbenzenesulfonate
• CAS: 88-44-8
• 化学式: C₇H₉NO₃S
• mdl: MFCD00007908
• 分子量: 187.219
• InChiKey: LTPSRQRIPCVMKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300 °C
• 沸点：
  500°C (rough estimate)
• 密度：
  1.431
• 溶解度：
  水中的溶解度：6g/L，20°C
• LogP：
  -0.67 at 25℃
• 物理描述：
  DryPowder

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S28A,S36/37/39,S45,S53
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2921430090
• 危险品运输编号：
  UN 2585 8/PG 3
• RTECS号：
  XT6320000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  本品应密封并存放在干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-氨基甲苯-3-磺酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Amino-5-methylbenzenesulfonic acid
4-Methylaniline-2-sulfonic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1A)
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Amino-5-methylbenzenesulfonic acid
别名
4-Methylaniline-2-sulfonic acid
: C7H9NO3S
分子式
: 187.22 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Aminotoluene-3-sulphonic acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 88-44-8
No.) 201-831-3
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
3.8 在 6.0 g/l 在 25 °C
e) 熔点/凝固点
> 300 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
> 350 °C
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.49 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
6 g/l 在 20 °C
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.67 在 25 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 11,700 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 -
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛
附加说明
反复染毒毒性 - 大鼠 - 强饲法
血：细胞数量改变（非特异的）。 血脂改变
化学物质毒性作用登记: XT6320000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 青鳉鱼 - > 10 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - > 10 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 半数效应浓度（EC50） - Scenedesmus capricornutum (淡水藻) - > 10 mg/l -
72 h
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 方法: 67/548/EEC指令,附录V,C4C。
备注: 根据生物降解试验的结果,本品属不易降解的。
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2585 国际海运危规: 2585 国际空运危规: 2585
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ARYLSULPHONIC ACID, SOLID
国际海运危规: ARYLSULPHONIC ACIDS, SOLID
国际空运危规: Arylsulphonic acids, solid
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
针状结晶。熔点超过300℃，在20℃时可溶于214份水中。130℃时遇水分解，在水溶液中加入二氧化铜会呈现红色。

用途
作为染料中间体，4B酸与2, 3-酸偶合可制得颜料红6B、立索乐宝红BK；与2-萘酚偶合则可制得颜料黄光艳红BL。这些颜料广泛应用于油墨、塑料、橡胶、电线电缆及日化制品的着色。

生产方法
以对甲苯胺为原料，经硫酸反应后高温焙烘转位，得到粗品，再精制获得成品；或在有机溶剂存在下进行转位磺化。采用溶剂法工艺路线合理，溶剂回收率高，产品质量好（纯度达98.5%），收率超过90%。

类别
有毒物品

毒性分级
低毒

急性毒性
口服-大鼠LD50：11700毫克/公斤

刺激数据
眼睛-兔子 500毫克/24小时 中度

可燃性危险特性
可燃；燃烧会产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾

储运特性
库房应保持通风、低温干燥

灭火剂
干粉、泡沫、砂土、二氧化碳及雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基甲苯-3-磺酸 生成 2,6-二硝基-4-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  v. Pechmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1874, vol. 173, p. 195

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基乙酰苯胺 在 硫酸 作用下， 生成 4-氨基甲苯-3-磺酸
  参考文献：
  名称：

  Scott; Cohen, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 3187

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  葡萄糖 在 4-氨基甲苯-3-磺酸 作用下， 生成 5-羟甲基糠醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING SUGAR AND/OR SUGAR ALCOHOL DEHYDRATION PRODUCTS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PRODUITS DE DÉSHYDRATATION DE SUCRES ET/OU D'ALCOOLS GLUCIDIQUES

  摘要：

  本发明公开了一种从含有戊糖、己糖或两者的水溶性糖溶液，例如水溶性高果糖玉米糖浆溶液，或者从含有这些戊糖和己糖的醇中的一个或多个的水溶液，例如从山梨醇溶液中，通过使用溶解在水溶性糖或糖醇溶液中的取代磺酸催化的脱水而制备脱水产物的过程。

  公开号：

  WO2013138153A1

文献信息

• SYNTHESIS OF R-GLUCOSIDES, SUGAR ALCOHOLS, REDUCED SUGAR ALCOHOLS, AND FURAN DERIVATIVES OF REDUCED SUGAR ALCOHOLS
  申请人：Archer Daniels Midland Company

  公开号：US20170121258A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  Disclosed herein are methods for synthesizing 1,2,5,6-hexanetetrol (HTO), 1,6 hexanediol (HDO) and other reduced polyols from C5 and C6 sugar alcohols or R glycosides. The methods include contacting the sugar alcohol or R-glycoside with a copper catalyst, most desirably a Raney copper catalyst with hydrogen for a time, temperature and pressure sufficient to form reduced polyols having 2 to 3 fewer hydoxy groups than the starting material. When the starting compound is a C6 sugar alcohol such as sorbitol or R-glycoside of a C6 sugar such as methyl glucoside, the predominant product is HTO. The same catalyst can be used to further reduce the HTO to HDO.

  本文披露了一种从C5和C6糖醇或R-糖苷合成1,2,5,6-己烷四醇（HTO）、1,6-己二醇（HDO）和其他还原多元醇的方法。该方法包括将糖醇或R-糖苷与铜催化剂接触，最理想的是与氢气一起在足够的时间、温度和压力下形成具有比起始物质少2到3个羟基的还原多元醇。当起始化合物是C6糖醇，如山梨醇或C6糖的R-糖苷，主要产物是HTO。同一催化剂可用于进一步将HTO还原为HDO。
• Fibre-reactive dyes, containing both chloro and fluoro triazine radicals
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04507236A1

  公开（公告）日：1985-03-26

  Fibre-reactive dyes of the formula ##STR1## wherein D is the radical of a benzene or naphthalene azo dye which contains sulpho groups, each of R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 is a hydrogen atom, B is an arylene group and A is an amino group.

  化学结构式中的D是苯或萘偶氮染料的基团，含有磺酸基团，R₁、R₂和R₃中的每一个都是氢原子，B是芳基基团，A是氨基。
• AZO COMPOUND AND DYE POLARIZING FILM CONTAINING THE SAME
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2045296A1

  公开（公告）日：2009-04-08

  Disclosed is an azo compound represented by the formula (1) below, a salt thereof, or a copper complex salt compound thereof. (In the formula, R1 and R2 independently represent a hydrogen atom, a sulfonic acid group, a lower alkyl group or a lower alkoxyl group; R3-R6 independently represent a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxyl group; R7 represents a lower alkyl group or a lower alkoxyl group; and n represents 0 or 1.)

  披露了一种由下式（1）表示的偶氮化合物，其盐，或其铜络合物盐。 （在公式中，R1和R2独立地代表一个氢原子、一个磺酸基、一个低级烷基或一个低级烷氧基；R3-R6独立地代表一个氢原子、一个低级烷基或一个低级烷氧基；R7代表一个低级烷基或一个低级烷氧基；n代表0或1。）
• Facile Preparation of Thiazoles from 1<i>H</i>-1-(1′-Alkynyl)-5-methyl-1,2,3-benziodoxathiole 3,3-Dioxide with Thioamides
  作者：Hideo Togo、Yoshihide Ishiwata

  DOI：10.1055/s-0028-1083439

  日期：——

  Thiazoles were obtained in high yields by the reaction of 1H-1-(1′-alkynyl)-5-methyl-1,2,3-benziodoxathiole 3,3-dioxides, which were easily prepared from the reaction of 1H-1-hydroxy-5-methyl-1,2,3-benziodoxathiole 3,3-dioxide and 1-alkynes, with thioamides. Here, the co-product, potassium 2-iodo-5-methylbenzenesulfonate, was recovered quantitatively by simple filtration of the reaction mixture, and was regenerated to 1H-1-(1′-alkynyl)-5-methyl-1,2,3-benziodoxathiole 3,3-dioxides to be reused for the same preparation of thiazoles, keeping good yields.

  通过1H-1-(1′-炔基)-5-甲基-1,2,3-苯并碘氧硫杂环戊烷3,3-二氧化物与硫酰胺的反应，可以高产率地获得噻唑类化合物。这些1H-1-(1′-炔基)-5-甲基-1,2,3-苯并碘氧硫杂环戊烷3,3-二氧化物很容易通过1H-1-羟基-5-甲基-1,2,3-苯并碘氧硫杂环戊烷3,3-二氧化物与1-炔的反应制备得到。在此过程中，副产物——2-碘-5-甲基苯磺酸钾——通过简单过滤反应混合物即可定量回收，并可再生为1H-1-(1′-炔基)-5-甲基-1,2,3-苯并碘氧硫杂环戊烷3,3-二氧化物，再次用于相同噻唑的制备，保持良好的产率。
• Functionalization of α‐C(sp ³ )−H Bonds in Amides Using Radical Translocating Arylating Groups
  作者：Niklas Radhoff、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.202013275

  日期：2021.2.15

  α‐C−H arylation of N‐alkylamides using 2‐iodoarylsulfonyl radical translocating arylating (RTA) groups is reported. The method allows the construction of α‐quaternary carbon centers in amides. Various mono‐ and disubstituted RTA‐groups are applied to the arylation of primary, secondary, and tertiary α‐C(sp3)−H‐bonds. These radical transformations proceed in good to excellent yields and the cascades

  据报道，使用 2-碘芳基磺酰基自由基易位芳基化 (RTA) 基团对 N-烷基酰胺进行 α-C-H 芳基化。该方法允许在酰胺中构建α-季碳中心。各种单取代和二取代的 RTA 基团适用于伯、仲和叔 α-C(sp 3 )-H-键的芳基化。这些自由基转化以良好到优异的产率进行，级联包括 1,6-氢原子转移，随后是 1,4-芳基迁移以及随后的 SO 2挤出。

表征谱图