(3R,4S)-4,5-(isopropylidene)dioxy-3-methyl-1-pentanol | 73684-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4S)-4,5-(isopropylidene)dioxy-3-methyl-1-pentanol
• 英文别名: (3R)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butan-1-ol
• CAS: 73684-03-4
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: UPHBWQQRLOCRLQ-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-4,5-(isopropylidene)dioxy-3-methyl-1-pentanol 在 N-methyl-N,N'-dicyclohexylcarbodiiminium methyl iodide 、 叔丁基锂 、 diethylzinc 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 1-[(3R)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butyl]-2-oxabicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  Boeckman Jr., Robert K.; Charette, André B.; Asberom, Theodros, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 14, p. 5337 - 5353

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-(+)-4-(2-carbomethoxy-1-ethynyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 Rh/Al₂O₃ 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 二甲基硫 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.67h， 生成 (3R,4S)-4,5-(isopropylidene)dioxy-3-methyl-1-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Boeckman Jr., Robert K.; Charette, André B.; Asberom, Theodros, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 14, p. 5337 - 5353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total Synthesis of Macquarimicins Using an Intramolecular Diels−Alder Approach Inspired by a Biosynthetic Pathway
  作者：Ryosuke Munakata、Hironori Katakai、Tatsuo Ueki、Jun Kurosaka、Ken-ichi Takao、Kin-ichi Tadano

  DOI：10.1021/ja048320w

  日期：2004.9.1

  novel natural products with intriguing tetra- or pentacyclic frameworks, has been achieved. The synthesis features an extensive investigation of the biosynthesis-based intramolecular Diels-Alder (IMDA) reactions of (E,Z,E)-1,6,8-nonatrienes. Considering possible biosynthetic sequences, four types of substrates were synthesized, and their IMDA reactions were examined. From one of the four substrates,

  macquarimicins AC (1-3) 的全合成已经实现，这是一种具有有趣的四环或五环框架的新型天然产物。合成的特点是对 (E,Z,E)-1,6,8-壬三烯的基于生物合成的分子内狄尔斯-阿尔德 (IMDA) 反应进行了广泛研究。考虑到可能的生物合成序列，合成了四种类型的底物，并检查了它们的 IMDA 反应。从四种底物中的一种，通过跨环 Diels-Alder 反应实现全合成，这导致了独特分子框架的立体选择性构建。收敛且高效的合成途径在 27 个线性步骤中提供 (+)-1，从易于获得的 (2E,4S)-4,5-(异亚丙基)二氧基-2-戊烯酸乙酯 (22) 和(R)-表氯醇(30)，分别。此外，还实现了 2、3 和 9-epi-cochleamycins A (57) 和 B (58) 的有效合成。此外，目前的工作建立了麦夸霉素的绝对立体化学，并修订了 1 的 C(2)--C(3) 几何结构。
• Synthetic Study of Macquarimicins:  Highly Stereoselective Construction of the AB-Ring System
  作者：Ryosuke Munakata、Tatsuo Ueki、Hironori Katakai、Ken-ichi Takao、Kin-ichi Tadano

  DOI：10.1021/ol016449u

  日期：2001.9.1

  The highly stereoselective synthesis of the AB-ring system of macquarimicins, a novel class of microbial metabolites with inhibitory activity for neutral sphingomyelinase, has been achieved. The present synthesis features the highly stereocontrolled construction of the cis-tetrahydroindan structure via the intramolecular Diels-Alder reaction of an (E,Z,E)-1,6,8-nonatriene derived from D-glyceraldehyde

  已经实现了麦格霉素的AB环系统的高度立体选择性合成，麦格霉素是一种新型的对中性鞘磷脂酶具有抑制活性的微生物代谢产物。本合成的特征是通过衍生自D-甘油醛丙酮化物的（E，Z，E）-1，6，8-壬二烯的分子内Diels-Alder反应，高度立体控制顺式-四氢茚满结构。反应：见文字。
• Aldol-Type Chirons from Asymmetric Hydrogenations of Trisubstituted Alkenes
  作者：Jian Zhao、Kevin Burgess

  DOI：10.1021/ol900308w

  日期：2009.5.21

  Catalyst control dominates in the asymmetric hydrogenations of largely unfunctionalized trisubstituted alkenes formed from lactic acid and glyceraldehyde, affording syn- and ant aldol products of the type shown above.
• Synthetic studies on antibiotic A23187 I. Chiral synthons for C9-C13 and C14-C20
  作者：Yoshiaki Nakahara、Kazuo Beppu、Tomoya Ogawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81862-1

  日期：1981.1
• The first syntheses of single enantiomers of the major methoxymycolic acid of Mycobacterium tuberculosis
  作者：Juma'a R. Al Dulayymi、Mark S. Baird、Evan Roberts、Madrey Deysel、Jan Verschoor

  DOI：10.1016/j.tet.2007.01.007

  日期：2007.3

  The synthesis of three stereoisomers of a major homologue of the methoxymycolic acids present in Mycobacterium tuberculosis is described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.