((2'R,3'S,4'S,5'S,5a'R,9a'R)-3'-acetoxy-4'-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5',8'-dimethyl-2',3',4',5',7',9a'-hexahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,10'-[2,5]methanobenzo[b]oxepin]-5a'(6'H)-yl)methyl acetate | 85925-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2'R,3'S,4'S,5'S,5a'R,9a'R)-3'-acetoxy-4'-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5',8'-dimethyl-2',3',4',5',7',9a'-hexahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,10'-[2,5]methanobenzo[b]oxepin]-5a'(6'H)-yl)methyl acetate
• CAS: 85925-79-7
• 化学式: C₂₆H₄₂O₈Si
• 分子量: 510.7
• InChiKey: XCINSICDLCQSKA-RAEUIGNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2'R,3'S,4'S,5'S,5a'R,9a'R)-3'-acetoxy-4'-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5',8'-dimethyl-2',3',4',5',7',9a'-hexahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,10'-[2,5]methanobenzo[b]oxepin]-5a'(6'H)-yl)methyl acetate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,15-diacetoxyscirpenol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the trichothecene mycotoxin anguidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00351a057
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R,5S,7R,8S)-7-(benzyloxy)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-methyl-3-oxo-4-(3-oxobutyl)-2-oxaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-6,2'-[1,3]dioxolane]-4-carbaldehyde 在 咪唑 、 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 甲基磺酰氯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 67.17h， 生成 ((2'R,3'S,4'S,5'S,5a'R,9a'R)-3'-acetoxy-4'-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5',8'-dimethyl-2',3',4',5',7',9a'-hexahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,10'-[2,5]methanobenzo[b]oxepin]-5a'(6'H)-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the trichothecene mycotoxin anguidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00351a057