trans-decahydro-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a N,N-dimethylhydrazono-1 methallyl-2 (methoxy-2 ethoxymethoxy)-6β methyl-8aβ naphtalene | 105360-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: trans-decahydro-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a N,N-dimethylhydrazono-1 methallyl-2 (methoxy-2 ethoxymethoxy)-6β methyl-8aβ naphtalene
• 英文别名: trans-decahydro-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a N,N-dimethylhydrazono-1 methallyl-2 (methoxy-2 ethoxymethoxy)-6α methyl-8aβ naphtalene
• CAS: 105360-71-2
• 化学式: C₂₁H₃₈N₂O₃
• 分子量: 366.544
• InChiKey: XRRGBLMLRVDBRR-SZMRZHFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  43.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-decahydro-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a N,N-dimethylhydrazono-1 methallyl-2 (methoxy-2 ethoxymethoxy)-6β methyl-8aβ naphtalene 在 臭氧 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2H-decahydro-3,3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a (methoxy-2 ethoxymethoxy)-7α methyl-9aβ A,B-trans benz(e)indenone-2
  参考文献：
  名称：

  联合国全面合成的立体异构体，共六碳非对称性

  摘要：

  遵循A→B→C→D类型的一般路径，描述了C-或D-高类固醇化合物的高效且立体选择性的全合成。AB环系统由Wieland-Miescher酮提供。C环是由适当的γ-二酮（例如）的分子内环化形成的。借助于桦木还原性烷基化，然后分子内环化如此形成的中间δ-二酮，来实现环D的构建。因此，通过11个步骤从Wieland-Miescher酮中获得了C-nor D-类固醇，具有六个不对称碳原子以及所需的“天然”构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87789-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-3,4,8,8a-四氢-8a-甲基-1,6-(2H,7H)-萘醌 在 盐酸 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 氨 、 lithium 、 L-Selectride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 60.25h， 生成 trans-decahydro-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a N,N-dimethylhydrazono-1 methallyl-2 (methoxy-2 ethoxymethoxy)-6β methyl-8aβ naphtalene
  参考文献：
  名称：

  联合国全面合成的立体异构体，共六碳非对称性

  摘要：

  遵循A→B→C→D类型的一般路径，描述了C-或D-高类固醇化合物的高效且立体选择性的全合成。AB环系统由Wieland-Miescher酮提供。C环是由适当的γ-二酮（例如）的分子内环化形成的。借助于桦木还原性烷基化，然后分子内环化如此形成的中间δ-二酮，来实现环D的构建。因此，通过11个步骤从Wieland-Miescher酮中获得了C-nor D-类固醇，具有六个不对称碳原子以及所需的“天然”构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87789-9