2’-(1-ethoxyethyl)-7,10-(trichloroethoxycarbonyl)docetaxel | 934244-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2’-(1-ethoxyethyl)-7,10-(trichloroethoxycarbonyl)docetaxel
• 英文别名: 2'-(1-ethoxyethyl)-7,10-TROC-docetaxel；2'-EE-7,10-ditroc-docetaxel；[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-15-[(2R,3S)-2-(1-ethoxyethoxy)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]oxy-1-hydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9,12-bis(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 934244-47-0
• 化学式: C₅₃H₆₃Cl₆NO₁₉
• 分子量: 1230.8
• InChiKey: NBDSNZQPKBAPSN-NVHUFCRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  1080.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  253
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2’-(1-ethoxyethyl)-7,10-(trichloroethoxycarbonyl)docetaxel 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到2'-(1-ethoxyethyl)-docetaxel
  参考文献：
  名称：

  CABAZITAXEL, RELATED COMPOUNDS AND METHODS OF SYNTHESIS

  摘要：

  这项发明提供了新的卡巴吡嗪异丝氨酸酯中间体和新的合成方法，以及利用这些新的卡巴吡嗪异丝氨酸中间体制备抗肿瘤药物卡巴吡嗪、多西紫杉醇和紫杉醇的制备方法。

  公开号：

  US20140371474A1
• 作为产物：
  描述：

  7,10-二(2,2,2-三氯乙氧羰基)-10-脱乙酰基巴卡丁 III 、 (3R,4S)-3-(1-乙氧乙氧基)-2-氧-4-苯基-吖丁啶羧酸叔丁基酯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2’-(1-ethoxyethyl)-7,10-(trichloroethoxycarbonyl)docetaxel
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PREPARATION OF TAXANES AND INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  提供一种式子为1的紫杉醇中间体，其中R1为乙酰基，R2为叔丁氧羰基（BOC），R3和R4为苯基，R5为1-乙氧基乙基。还提供了制备式子1的紫杉烷中间体的方法，包括将式子2的化合物与式子3的化合物反应，其中，R1、R2和R5分别是羟基保护基；R3为苯基、取代苯基、含1至12个碳原子的直链或支链烷基、含2至12个碳原子的烯基、含4至15个碳原子的环烷基、环烯基或R6-O-基，其中R6为：苯基、取代苯基、C1-C8直链或支链烷基、C2-C8直链或支链烯基、C3-C8直链或支链炔基、C3-C7环烷基、C4-C7环烯基、C7-C11双环烷基取代基或饱和或不饱和氮基；R4为苯基或取代苯基。

  公开号：

  US20090292131A1

文献信息

• [EN] CABAZITAXEL, RELATED COMPOUNDS AND METHODS OF SYNTHESIS<br/>[FR] CABAZITAXEL, COMPOSÉS APPARENTÉS ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
  申请人：BARTON MATTHEW THOMAS

  公开号：WO2013057260A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The invention provides new cabazitaxel isoserine ester intermediates and new synthetic methods, and a preparation method for the anti-tumour drugs cabazitaxel, docetaxel and paclitaxel from the new cabazitaxel isoserine intermediates.

  这项发明提供了新的卡巴嗪异丝氨酸酯中间体和新的合成方法，以及从新的卡巴嗪异丝氨酸中间体制备抗肿瘤药物卡巴嗪、多西紫杉醇和紫杉醇的方法。