3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole-5-carbaldehyde | 459820-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole-5-carbaldehyde
• CAS: 459820-10-1
• 化学式: C₁₁H₇F₃N₂O
• 分子量: 240.185
• InChiKey: DFZRXGGTLVUQFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole-5-carbaldehyde 在 palladium 10% on activated carbon manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 dnf 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(2-fluoro-4-{[4-({5-(2-phenylethyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazol-1-yl}methyl)benzyl]amino}phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1726580

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙基3-[4-(三氟甲基)苯基]-1H-吡唑-5-羧酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新的双吡唑连接的酰肼的合成及其作为抗菌剂和抗生物膜剂的体外评价：机制对白念珠菌中麦角固醇生物合成的抑制作用。

  摘要：

  文献报道表明，吡唑和酰肼是潜在的抗菌药物。考虑到这一事实，合成了一系列包含通过酰肼连接基连接的双吡唑骨架杂种的19种缀合物，并进一步评估了它们对白色念珠菌MTCC 3017菌株对一组革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。尽管衍生物表现出良好的抗菌活性，但某些衍生物（13d，13j，13l，13p和13r）显示出优异的抗念珠菌特性MIC值为3.9μg/ ml，与标准咪康唑（3.9μg/ ml）等效，这激发了我们进一步探索其抗念珠菌活性的灵感。还测试了相同的化合物进行针对各种念珠菌菌株的抗生物膜研究，其中化合物13l和13r有效抑制了真菌生物膜的形成。场发射扫描电子显微照片显示，一种有前途的化合物13r表现出念珠菌菌株的细胞损伤，进而导致细胞死亡。这些潜在的共轭物（13l和13r）还显示了针对某些白色念珠菌菌株的有前景的麦角固醇生物合成抑制作用，这已通过分子对接研究得到了进一步验证。在计算机上

  DOI：

  10.1111/cbdd.13509

文献信息

• Alkoxyphenylpropanoic Acid Derivatives
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20070213364A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention aims at provision of a novel compound having a GPR40 receptor function modulating action, which is useful as an insulin secretagogue, an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like. The compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the description, a salt thereof, and a prodrug thereof of the present invention unexpectedly have a superior GPR40 receptor agonistic activity and superior properties as pharmaceutical products such as stability and the like, and can be safe and useful pharmaceutical agents as agents for the prophylaxis or treatment of GPR40 receptor-related pathology or diseases in mammals.

  本发明旨在提供一种新型化合物，具有GPR40受体功能调节作用，可用作胰岛素分泌剂，用于预防或治疗糖尿病等药物。本发明的化合物由以下式表示：其中每个符号如描述中所定义，其盐和其前药，意外地具有优越的GPR40受体激动活性和优越的药物特性，如稳定性等，并且可以作为安全和有用的药物代理剂，用于哺乳动物的GPR40受体相关病理或疾病的预防或治疗。
• Aminophenylpropanoic Acid Derivative
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20080269220A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  A compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as defined in the specification, and a salt thereof and a prodrug thereof unexpectedly have superior GPR40 receptor agonist activity, superior in the properties as a pharmaceutical product such as stability and the like, and can be a safe and useful pharmaceutical agent as a drug for the prophylaxis or treatment of GPR40 receptor related pathology or diseases such as diabetes and the like.

  化合物的化学式为（1）：其中每个符号如规范所定义，其盐和前药意外地具有更优越的GPR40受体激动剂活性，在药品产品的稳定性等方面具有优越性，并且可以作为安全有效的药物用于预防或治疗GPR40受体相关的病理或疾病，例如糖尿病等。
• Alkoxyphenylpropanoic acid derivatives
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07517910B2

  公开（公告）日：2009-04-14

  The present invention aims at provision of a novel compound having a GPR40 receptor function modulating action, which is useful as an insulin secretagogue, an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like. The compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the description, a salt thereof, and a prodrug thereof of the present invention unexpectedly have a superior GPR40 receptor agonistic activity and superior properties as pharmaceutical products such as stability and the like, and can be safe and useful pharmaceutical agents as agents for the prophylaxis or treatment of GPR40 receptor-related pathology or diseases in mammals.

  本发明旨在提供一种新型化合物，具有GPR40受体功能调节作用，可用作胰岛素分泌剂、预防或治疗糖尿病等药物。本发明的化合物由以下公式表示：其中每个符号如描述中所定义，其盐和前药意外地具有优越的GPR40受体激动活性和优越的药物特性，如稳定性等，并且可以作为安全有效的药物代理，用于哺乳动物的GPR40受体相关病理或疾病的预防或治疗。
• Aminophenylpropanoic acid derivative
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07786165B2

  公开（公告）日：2010-08-31

  A compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as defined in the specification, and a salt thereof and a prodrug thereof unexpectedly have superior GPR40 receptor agonist activity, superior in the properties as a pharmaceutical product such as stability and the like, and can be a safe and useful pharmaceutical agent as a drug for the prophylaxis or treatment of GPR40 receptor related pathology or diseases such as diabetes and the like.

  化合物的化学式为(1)：其中每个符号如规范中所定义，其盐和前药意外地具有优越的GPR40受体激动剂活性，具有制药产品的优越性能，例如稳定性等，并且可以作为治疗或预防GPR40受体相关病理或疾病，如糖尿病等的药物而成为安全有效的药物。
• AMINOPHENYLPROPANOIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1726580A1

  公开（公告）日：2006-11-29

  A compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as defined in the specification, and a salt thereof and a prodrug thereof unexpectedly have superior GPR40 receptor agonist activity, superior in the properties as a pharmaceutical product such as stability and the like, and can be a safe and useful pharmaceutical agent as a drug for the prophylaxis or treatment of GPR40 receptor related pathology or diseases such as diabetes and the like.

  式 (1) 所代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，其盐及其原药意外地具有优异的 GPR40 受体激动剂活性、优异的稳定性等药剂特性，可作为预防或治疗 GPR40 受体相关病理或疾病（如糖尿病等）的安全有用的药剂。