benzyl (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-3,4,5-tris(prop-2-enoxycarbonyloxy)oxane-2-carboxylate | 126380-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-3,4,5-tris(prop-2-enoxycarbonyloxy)oxane-2-carboxylate
• CAS: 126380-63-0
• 化学式: C₃₄H₃₈O₁₅
• 分子量: 686.667
• InChiKey: LMZXCNAKUHWVNH-WCDZDMCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  169.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-3,4,5-tris(prop-2-enoxycarbonyloxy)oxane-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 三苯基膦 、 乙酰丙酮 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6S)-6-(5-Benzoyl-6-hydroxy-indane-1-carbonyloxy)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A new protected form of glucuronic acid for the synthesis of labile 1-O-acyl-β-D-glucuronides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80651-1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰溴-Alpha-D-葡萄糖酮酸甲基酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium methylate 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 178.0h， 生成 benzyl (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-3,4,5-tris(prop-2-enoxycarbonyloxy)oxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A new protected form of glucuronic acid for the synthesis of labile 1-O-acyl-β-D-glucuronides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80651-1

文献信息

• MESMAEKER, ALAIN DE;HOFFMANN, PASCALE;ERNST, BEAT, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 3773-3776
  作者：MESMAEKER, ALAIN DE、HOFFMANN, PASCALE、ERNST, BEAT

  DOI：——

  日期：——