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(4R)-3-benzyloxy-4-phenyl-4-((4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-1,3-oxazolidin-2-one | 188909-48-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4R)-3-benzyloxy-4-phenyl-4-((4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
英文别名
——
(4R)-3-benzyloxy-4-phenyl-4-((4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-1,3-oxazolidin-2-one化学式
CAS
188909-48-0
化学式
C21H23NO5
mdl
——
分子量
369.417
InChiKey
ZELRNQABHXYYPF-RXVVDRJESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.62
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    57.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Stereoselective synthesis of α-substituted serines from protected erythrulose oximes
    作者:M. Carda、J. Murga、S. Rodrı́guez、F. González、E. Castillo、J.A. Marco
    DOI:10.1016/s0957-4166(98)00146-3
    日期:1998.5
    The additions of organolithium reagents to the C=N bond of several chiral oxime ethers derived from erythrulose afforded protected amino polyols with high diastereoselectivity. Four of the latter compounds have been converted into the alpha,alpha-disubstituted alpha-amino acids (R)-2-(-)-methylserine, (S)-2-(+)-methylserine, (R)-(+)-2-phenylserine and (R)-(-)-2-n-butylserine. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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