(1R,2S,7R,8S)-1,11,11-Trimethyl-6-oxy-3-oxa-6-aza-tricyclo[6.2.1.0^2,7]undec-5-en-4-one | 898555-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,7R,8S)-1,11,11-Trimethyl-6-oxy-3-oxa-6-aza-tricyclo[6.2.1.0^2,7]undec-5-en-4-one
• 英文别名: (1R,2S,7R,8S)-1,11,11-trimethyl-6-oxido-3-oxa-6-azoniatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-4-one
• CAS: 898555-43-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: JAAWYHIXIAJDGR-LTGWCKQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,7R,8S)-1,11,11-Trimethyl-6-oxy-3-oxa-6-aza-tricyclo[6.2.1.0^2,7]undec-5-en-4-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 (1R,2S,5R,8S)-5-((1S,2S)-2-Hydroxy-cyclohexyl)-1,11,11-trimethyl-6-oxy-3-oxa-6-aza-tricyclo[6.2.1.0^2,7]undec-6-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and 1,3-Dipolar Cycloadditions of Two New Chiral Geometrically Fixed α-Alkoxycarbonylnitrones from a Single Chiral Source

  摘要：

  本文介绍了两种新的樟脑衍生硝基化合物的合成和 1,3-二极环加成反应。这两种硝基酮与烯烃的反应具有高产率和高立体选择性。研究还考察了环加成物的化学变化。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939691
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,8S)-1,11,11-trimethyl-3-oxa-6-azatricyclo[6.2.1.0^2,7]-undec-6-en-4-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (1R,2S,7R,8S)-1,11,11-Trimethyl-6-oxy-3-oxa-6-aza-tricyclo[6.2.1.0^2,7]undec-5-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and 1,3-Dipolar Cycloadditions of Two New Chiral Geometrically Fixed α-Alkoxycarbonylnitrones from a Single Chiral Source

  摘要：

  本文介绍了两种新的樟脑衍生硝基化合物的合成和 1,3-二极环加成反应。这两种硝基酮与烯烃的反应具有高产率和高立体选择性。研究还考察了环加成物的化学变化。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939691