Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-methanethione | 74768-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-methanethione
• 英文别名: Bis(4-tert-butylphenyl)methanethione
• CAS: 74768-63-1
• 化学式: C₂₁H₂₆S
• 分子量: 310.503
• InChiKey: KSZXXMFMPYFGGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-重氮基-9(10H)-蒽酮 、 Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-methanethione 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3',3'-Bis(4-tert-butylphenyl)spiro[anthracene-10,2'-thiirane]-9-one
  参考文献：
  名称：

  链长依赖基态的Quinoidal Oligo（9,10-anthryl）s：芳香稳定和释放立体应变之间的平衡。

  摘要：

  醌型π共轭多环烃因其独特的光学/电子特性和可能的​​磁活性而引起了广泛的研究兴趣，这可能是由热激发的三重态引起的。但是，对于确定电子基态的因素仍然缺乏基本的了解。本文中，通过使用醌型寡聚（9,10-蒽基），芳族稳定和空间应变释放在确定基态中均起平衡作用。合成了最多具有四个蒽基的低聚物，并借助电子吸收和电子自旋共振（ESR）光谱，并借助密度泛函理论（DFT）计算，研究了它们的基态。quinoidal 9,10-蒽二聚体1具有闭壳基态，而三聚体（2）和四聚体（3）均具有开壳双自由基基态，且单线态-三重态间隙较小。产生这种差异的原因是两种驱动力之间的竞争：闭壳喹啉形式的蒽基/苯基单元之间的大空间排斥将分子驱动为柔性的开壳双自由基结构，而芳香族稳定化则得益于更多的获得。闭环形式的芳族六重环，将分子推向扭曲的喹啉结构。因此，这些低聚物的基态取决于这两个驱动力之间的总体平衡，并显示出链长依赖性。

  DOI：

  10.1002/chem.201503033
• 作为产物：
  描述：

  二(4-叔丁基苯基)甲酮 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-methanethione
  参考文献：
  名称：

  链长依赖基态的Quinoidal Oligo（9,10-anthryl）s：芳香稳定和释放立体应变之间的平衡。

  摘要：

  醌型π共轭多环烃因其独特的光学/电子特性和可能的​​磁活性而引起了广泛的研究兴趣，这可能是由热激发的三重态引起的。但是，对于确定电子基态的因素仍然缺乏基本的了解。本文中，通过使用醌型寡聚（9,10-蒽基），芳族稳定和空间应变释放在确定基态中均起平衡作用。合成了最多具有四个蒽基的低聚物，并借助电子吸收和电子自旋共振（ESR）光谱，并借助密度泛函理论（DFT）计算，研究了它们的基态。quinoidal 9,10-蒽二聚体1具有闭壳基态，而三聚体（2）和四聚体（3）均具有开壳双自由基基态，且单线态-三重态间隙较小。产生这种差异的原因是两种驱动力之间的竞争：闭壳喹啉形式的蒽基/苯基单元之间的大空间排斥将分子驱动为柔性的开壳双自由基结构，而芳香族稳定化则得益于更多的获得。闭环形式的芳族六重环，将分子推向扭曲的喹啉结构。因此，这些低聚物的基态取决于这两个驱动力之间的总体平衡，并显示出链长依赖性。

  DOI：

  10.1002/chem.201503033