1-碘-4-癸炔 | 26817-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1-碘-4-癸炔
• 英文名称: 1-iodo-4-decyne
• 英文别名: 1-iodo-dec-4-yne；1-Iod-decin-(4)；1-Ioddec-4-in；1-iododec-4-yne
• CAS: 26817-66-3
• 化学式: C₁₀H₁₇I
• 分子量: 264.149
• InChiKey: WOJLKWGAKJYJAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-4-癸炔 在 正丁基锂 作用下， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种合成无环酮的简便方法。花旗松丛蛾性信息素的合成

  摘要：

  (α-烷基-α-甲硫基)烷基对甲苯基砜是由α-烷基化烷基对甲苯基砜与二甲基二硫化物反应得到的，可以很容易地被CuCl2-SiO2水解得到相应的酮，收率相当好。该方法用于合成花旗松枞蛾信息素。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2539
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-癸炔 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以86%的产率得到1-碘-4-癸炔
  参考文献：
  名称：

  一种合成无环酮的简便方法。花旗松丛蛾性信息素的合成

  摘要：

  (α-烷基-α-甲硫基)烷基对甲苯基砜是由α-烷基化烷基对甲苯基砜与二甲基二硫化物反应得到的，可以很容易地被CuCl2-SiO2水解得到相应的酮，收率相当好。该方法用于合成花旗松枞蛾信息素。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2539

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Bicyclic Ketones Having an Angular Substituent via Ti(II) Alkoxide-Mediated Tandem Cyclization of Trisubstituted Olefinic Substrates
  作者：Hirokazu Urabe、Daigaku Hideura、Fumie Sato

  DOI：10.1021/ol9904038

  日期：2000.2.1

  [reaction: see text] Angularly substituted, optically active bicyclic ketones of up to 94% ee were prepared by the Ti(II) alkoxide-mediated tandem cyclization of open-chain substrates, that is, 8-phenylmenthyl enynoates having a trisubstituted double bond.

  [反应：参见正文]通过Ti（II）醇盐介导的开链底物的串联环化反应制备了高达94％ee的角取代的旋光双环酮，即具有三取代双键的8-苯基薄荷基烯酸酯。
• Preparation of polyfunctional nitro olefins and nitroalkanes using the copper-zinc reagents RCu(CN)ZnI
  作者：Carole Jubert、Paul Knochel

  DOI：10.1021/jo00046a027

  日期：1992.9

  The addition of the copper-zinc reagents RCu(CN)ZnX to a variety of nitro olefins produces polyfunctional nitroalkanes in high yields. The intermediate zinc or copper nitronates can be directly submitted to a Nef reaction (O3,-78-degrees-C) and converted to polyfunctional ketones in a one-pot procedure. The addition of RCu(CN)ZnX to nitro olefins bearing a leaving group (RSO2, RS) in the beta-position provides pure (E)-nitro olefins in excellent yields. The reaction has been applied for the stereoselective preparation of 1,3-nitrodienes and for a Diels-Alder reaction precursor.
• 806. Syntheses of long-chain acids. Part VII. Preparation and reduction of some alkadiynoic acids
  作者：D. E. Ames、A. N. Covell、T. G. Goodburn

  DOI：10.1039/jr9650004373

  日期：——
• Jindal, Rani; Devi, Aarti; Kad, Goverdhan L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 4, p. 495 - 499
  作者：Jindal, Rani、Devi, Aarti、Kad, Goverdhan L.、Singh, Jasvinder

  DOI：——

  日期：——