1-allyl-2-pentylacetylene | 24948-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-allyl-2-pentylacetylene
• 英文别名: dec-1-en-4-yne；1-decen-4-yne
• CAS: 24948-66-1
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: VIHLRKUNALRENO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.55°C (estimate)
• 密度：
  0.7880
• LogP：
  4.468 at 25℃ and pH6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-2-pentylacetylene 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碘 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以63%的产率得到1-碘-4-癸炔
  参考文献：
  名称：

  Jindal, Rani; Devi, Aarti; Kad, Goverdhan L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 4, p. 495 - 499

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-庚炔三甲基硅烷 在 二(氰基苯)二氯化钯 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-allyl-2-pentylacetylene
  参考文献：
  名称：

  Yamaguchi, Ryohei; Kawasaki, Hiroshi; Yoshitome, Toshihide, Chemistry Letters, 1982, p. 1485 - 1486

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Die Strukturdynamik von Pentadienylmetall-Verbindungen mit endständiger Alkyl-Gruppe: zugleich «stereoselektive» und «stereodefensive» Synthese eines natürlichen Riechstoffes
  作者：Herbert Bosshardt、Manfred Schlosser

  DOI：10.1002/hlca.19800630832

  日期：1980.12.10

  Structural Dynamics of Pentadienyl Metal-Compounds Bearing a Terminal Alkyl Substituent: Both ‘Stereoselective’ and ‘Stereodefensive’ Synthesis of a Natural Perfume.

  具有末端烷基取代基的戊二烯金属化合物的结构动力学：天然香料的“立体选择性”和“立体防御”合成。
• Novel Reaction of the [HFe3(CO)11]− reagent with alkynes: A new synthesis of cyclobutenediones
  作者：Mariappan Periasamy、Chellappan Rameshkumar、Ukkiramapandian Radhakrishnan

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01677-8

  日期：1997.10

  Reaction of the [HFe3(CO)11]− species generated in situ using Fe(CO)5 and NaBH4/CH3COOH in THF with alkynes, followed by CuCl2.2H2O oxidation leads to the corresponding cyclobutenediones in 60–73% yields.

  使用Fe（CO）5和NaBH 4 / CH 3 COOH在THF中与炔烃进行原位生成的[HFe 3（CO）11 ] -物种与炔烃的反应，然后通过CuCl 2 .2H 2 O氧化，在60 ℃生成相应的环丁烯二酮–73％的收益率。
• Enantioselective synthesis of (1E,3S)-1-iodoundec-1-en-5-yn-3-ol, the eicosanoid synthon
  作者：M. A. Lapitskaya、L. L. Vasiljeva、K. K. Pivnitsky

  DOI：10.1007/s11172-009-0136-x

  日期：2009.5

  A synthesis of the title compound, the synthon for the constanolactones and other eicosanoids, has been developed from achiral starting compounds. The synthesis is based on the S-enantiodirected dihydroxylation of the double bond to introduce a chirality and on the use of conformational restriction of the triple bond (the latent Z-double bond) surroundings.

  已经从非手性起始化合物开发出标题化合物的合成，该化合物是常醇内酯和其他二十碳酸的合成前体。该合成基于S-对映体导向的双羟基化反应，引入手性，并利用三重键（潜在的Z-双键）周围的构象限制。
• Violet leaves odorants
  申请人：Chapuis Christian

  公开号：US09115329B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  The present invention relates to the use as perfuming ingredient of a compound of formula in the form of any one of its stereoisomers or a mixture thereof, and wherein each R1 represents a hydrogen atom or a methyl group and at least one of said R1 is a hydrogen atom; R2 represents a linear or branched C3-8 alkyl group or unsaturated groups; and R3 represents a hydrogen atom or a methyl group; in particular to impart odor notes of the violet leaves type optionally together with green odor notes.

  本发明涉及将化合物用作香料成分，其化学式为其中的任一立体异构体或其混合物，其中每个R1代表氢原子或甲基基团，且至少一个R1为氢原子；R2代表直链或支链的C3-8烷基基团或不饱和基团；R3代表氢原子或甲基基团；特别用于赋予紫叶类气味音符，可选地与绿色气味音符一起。
• Cycloaluminizing of Acetylenes and 1,4-Enynes in the Presence of Zr-containing Catalysts
  作者：U. M. Dzhemilev、A. G. Ibragimov、L. O. Khafizova、L. R. Yakupova、L. M. Khalilov

  DOI：10.1007/s11178-005-0224-9

  日期：2005.5

  Synthetic procedures were developed for preparation of substituted alumacyclopenta-2,4-dienes and 1-ethyl-2(3)-(1-ethyl-3-alumacyclopentylmethyl)-3(2)-alkyl(phenyl)alumacyclopent-2-enes by cycloaluminizing acetylenes and 1,4-enynes using RAlCl2 (R = Et, BuO, Et2N) and Et3Al in the presence of Zr-containing catalysts (Cp2ZrCl2, ZrCl4).

  在含 Zr 的催化剂（Cp2ZrCl2、ZrCl4）存在下，使用 RAlCl2（R = Et、BuO、Et2N）和 Et3Al，通过环化乙炔和 1,4-烯炔，开发了制备取代的矾杂环戊-2,4-二烯和 1-乙基-2(3)-(1-乙基-3-矾杂环戊基甲基)-3(2)-烷基(苯基)矾杂环戊-2-烯的合成程序。