4-氯-2,3-二氟硝基苯 | 169468-80-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟硝基苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2,3-二氟硝基苯
• 英文名称: 1-chloro-2,3-difluoro-4-nitrobenzene
• 英文别名: 4-chloro-2,3-difluoronitrobenzene
• CAS: 169468-80-8
• 化学式: C₆H₂ClF₂NO₂
• mdl: MFCD06658265
• 分子量: 193.537
• InChiKey: OFQRRFRIDGZHSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.591±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2904909090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2,3-二氟硝基苯 生成 3,4-二氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  OXASI, MASAO;KATO, IOSIKI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4-tetrafluorocyclohexene 在 iron(III) chloride 、 硫酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 硝酸 、 氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-氯-2,3-二氟硝基苯 、 2-氯-3,4-二氟硝基苯
  参考文献：
  名称：

  以四氟乙烯和 1,3-二烯为起始构件合成氟化卤代硝基苯和卤代硝基苯酚

  摘要：

  在 495–505 °C 的流动反应器中，四氟乙烯与丁-1,3-二烯的气相复制生成 3,3,4,4-四氟环己-1-烯，其选择性地转化为 1,2-二氟苯或1-氯-2,3-二氟苯。后者可通过硝化、氟脱氯作用转化为2-氯-3,4-二氟硝基苯、2,3,4-三氟硝基苯、2,3-二氟-6-硝基苯酚或2-氯-3-氟-4-硝基苯酚, 和水解反应。

  DOI：

  10.1007/s11172-021-3327-8

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES RÉCEPTRICES DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021247969A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Provided herein are heteroaryl inhibitors of fibroblast growth factor receptor kinases, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  提供了一种杂芳基的成纤维细胞生长因子受体激酶抑制剂，包括所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗疾病的方法。
• SUBSTITUTED AMINOPURINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20160096841A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Provided herein are Aminopurine Compounds having the following structures: wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of an Aminopurine Compound, and methods for treating or preventing a cancer, for example, melanoma.

  本文提供具有以下结构的氨基嘌呤化合物：其中R1、R2和R3如本文所定义，包含有效量氨基嘌呤化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症（例如黑色素瘤）的方法。
• [EN] INHIBITORS OF FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021247971A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Provided herein are heteroaryl inhibitors of fibroblast growth factor receptor kinases, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了异芳基抑制剂，用于成纤维细胞生长因子受体激酶的治疗，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Verfahren zur Herstellung von Fluoranilinen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0667337A1

  公开（公告）日：1995-08-16

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Fluoranilinen der Formel (I) worin n 1, 2, 3 oder 4 ist, Ar für Phenyl, Naphthyl oder Pyridyl steht und die restlichen Substituenten am Ar-Rest gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, (C1-C4)-Alkyl, Phenyl, NR2, OR, CN, CHO, COR, wobei R Wasserstoff oder (Ci-C6)-Alkyl ist, bedeuten, indem man Fluornitrobenzole der Formel (II) worin n, Ar und die restlichen Substituenten am Ar-Rest die oben genannte Bedeutung besitzen, X für Chlor-oder Brom und m für 1, 2, 3 oder 4 steht, in Gegenwart eines Palladium-Katalysators, eines nicht wasserlöslichen Amins, das ebenfalls nicht wasserlösliche Hydrohalogenide bildet und gegebenenfalls eines inerten Lösungsmittels mit Wasserstoff umsetzt.

  本发明涉及一种制备式 (I) 氟苯胺的工艺 其中 n为1、2、3或4，Ar为苯基、萘基或吡啶基，且Ar基上的其余取代基相同或不同且彼此独立地为氢、卤素、(C1-C4)-烷基、苯基、NR2、OR、CN、CHO、COR，其中R为氢或(Ci-C6)-烷基。 其中 n、Ar 和 Ar 基上的其余取代基如上所定义，X 是氯或溴，以及 m 为 1、2、3 或 4，在钯催化剂、也可形成不溶于水的氢卤化物的不溶于水的胺和可选的惰性 溶剂存在下与氢反应。
• Procédé de préparation de fluoroanilines à partir de composés benzéniques fluorés nitrés
  申请人：RHODIA CHIMIE

  公开号：EP0875497A2

  公开（公告）日：1998-11-04

  L'invention concerne un procédé pour la préparation de 3,5-difluoroaniline de formule (Ib) : à partir d'un composé ou d'un mélange de composés de formule (VII) : choisis respectivement parmi la 2,4-difluoroaniline et ses dérivés chlorés en position 3 ou 5, ou en positions 3 et 5.

  本发明涉及一种由式（VII）化合物或其混合物制备式（Ib）3,5-二氟苯胺的工艺： 由式 (VII) ： 分别选自 2,4-二氟苯胺及其在第 3 位或第 5 位或在第 3 位和第 5 位氯化的衍生物。