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(E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)allyl 2-bromo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoate | 139448-51-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)allyl 2-bromo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoate
英文别名
[(E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-enyl] 2-bromo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoate
(E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)allyl 2-bromo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoate化学式
CAS
139448-51-4
化学式
C22H23BrO7
mdl
——
分子量
479.324
InChiKey
DERSNWFOMYKVSC-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.0
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    72.45
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Complex Allylic Esters via C−H Oxidation vs C−C Bond Formation
    作者:Nicolaas A. Vermeulen、Jared H. Delcamp、M. Christina White
    DOI:10.1021/ja104826g
    日期:2010.8.18
    A highly general, predictably selective C H oxidation method for the direct, catalytic synthesis of complex allylic esters is introduced. This Pd(II)/sulfoxide-catalyzed method allows a wide range of complex aryl and alkyl carboxylic acids to couple directly with terminal olefins to furnish (E)-allylic esters in synthetically useful yields and selectivities (1 6 examples, EIZ L- 10:1) and without the use of stoichiometric coupling reagents or unstable intermediates. Strategic advantages of constructing allylic esters via C H oxidation vs C C bond-forming methods are evaluated and discussed in four "case studies".
  • BELLETIRE, J. L.;MAHMOODI, N. O., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 4363-4366
    作者:BELLETIRE, J. L.、MAHMOODI, N. O.
    DOI:——
    日期:——
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