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2-bromo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propionic acid | 127951-14-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propionic acid
英文别名
2-Bromo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoic acid
2-bromo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propionic acid化学式
CAS
127951-14-8
化学式
C12H15BrO5
mdl
——
分子量
319.152
InChiKey
XYOPXHGQUUZTTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Complex Allylic Esters via C−H Oxidation vs C−C Bond Formation
    作者:Nicolaas A. Vermeulen、Jared H. Delcamp、M. Christina White
    DOI:10.1021/ja104826g
    日期:2010.8.18
    A highly general, predictably selective C H oxidation method for the direct, catalytic synthesis of complex allylic esters is introduced. This Pd(II)/sulfoxide-catalyzed method allows a wide range of complex aryl and alkyl carboxylic acids to couple directly with terminal olefins to furnish (E)-allylic esters in synthetically useful yields and selectivities (1 6 examples, EIZ L- 10:1) and without the use of stoichiometric coupling reagents or unstable intermediates. Strategic advantages of constructing allylic esters via C H oxidation vs C C bond-forming methods are evaluated and discussed in four "case studies".
  • BELLETIRE, J. L.;MAHMOODI, N. O., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 4363-4366
    作者:BELLETIRE, J. L.、MAHMOODI, N. O.
    DOI:——
    日期:——
  • Direct butyrolactone production using tin hydride
    作者:J.L. Belletire、N.O. Mahmoodi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99361-4
    日期:1989.1
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