4-氯-2,6-二氟苯甲腈 | 886500-41-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯腈系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2,6-二氟苯甲腈
• 英文名称: 4-chloro-2,6-difluorobenzonitrile
• CAS: 886500-41-0
• 化学式: C₇H₂ClF₂N
• mdl: MFCD06660237
• 分子量: 173.549
• InChiKey: ABNYHMNNQYZWIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P311
• 危险品运输编号：
  3439
• 危险性描述：
  H302+H312,H315,H319,H331,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2,6-二氟苯甲腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-bromo-4-chloro-6-fluoro-2-[4-(4-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(6-PYRIDIN-3-YL)-2-[4-(4-METHYL-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-YL)PIPERIDIN-1-YL]BENZONITRILE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS QPCTL AND QPCT INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-(6-PYRIDIN-3-YL)-2-[4-(4-MÉTHYL-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-YL)PIPÉRIDIN-1-YL]BENZONITRILE ET COMPOSÉS SIMILAIRES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE QPCTL ET QPCT POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  Provided herein are compounds of formula (II) and formula (I) that are inhibitors of QPCTL and QPCT: (II) & (I) Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as the compounds for use in methods for the treatment of cancer, neurodegenerative, inflammatory or autoimmune diseases. A exemplary compound is e.g. 3-(6-fluoropyridin-3-yl)-2-[4-(4- methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]benzonitrile (example 1): (1) Pharmacological data is provided.

  公开号：

  WO2024020517A1
• 作为产物：
  描述：

  potassiumhexacyanoferrate(II) trihydrate 、 2-溴-5-氯-1,3-二氟苯 在 四丁基溴化铵 、 copper(II) acetate monohydrate 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以91%的产率得到4-氯-2,6-二氟苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Ligand-Free Cu-Catalyzed Cyanation of Aryl Halides with K4[Fe(CN)6] in Water

  摘要：

  开发了一种简单的方法，以K4[Fe(CN)6]为氰化试剂，利用水作为溶剂，无配体的Cu(OAc)2·H2O作为催化剂，进行铜催化的芳基卤化物氰化反应。该方法适用于多种芳基碘化物和活化的芳基溴化物的氰化反应，并且该催化剂可重复使用六次，催化活性变化非常小。

  DOI：

  10.2174/157017809789869573

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES
  申请人：TEMPERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013019682A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORy.

  本发明涉及新型视黄醛酸相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。
• NOVEL ANTIFUNGAL 5,6-DIHYDRO-4-[(DIFLUOROETHYL)PHENYL]-4H-PYRROLO[1,2-a][1,4]BENZODIAZEPINE AND 4-(DIFLUOROETHYL)PHENYL-6H-PYRROLO[1,2-a][1,4]BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Meerpoel Lieven

  公开号：US20130085136A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention concerns novel compounds of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are active mainly against dermatophytes and systemic fungal infections. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式(I)的新化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如权利要求所定义。根据本发明，这些化合物主要对真菌感染和系统真菌感染具有活性。本发明还涉及制备这些新化合物的方法、包含这些化合物作为活性成分的制药组合物以及将这些化合物用作药物的用途。
• [EN] NOVEL ANTIFUNGAL 5,6-DIHYDRO-4-[(DIFLUOROETHYL)PHENYL]-4H-PYRROLO[1,2-a][1,4]BENZODIAZEPINE AND 4-(DIFLUOROETHYL)PHENYL-6H-PYRROLO[1,2-a][1,4]BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ANTIFONGIQUES 5,6-DIHYDRO-4-[(DIFLUOROÉTHYL)PHÉNYL]-4H-PYRROLO[1,2-A][1,4]BENZODIAZÉPINE ET 4-(DIFLUOROÉTHYL)PHÉNYL-6H-PYRROLO[1,2-A][1,4]BENZODIAZÉPINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011154298A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention concerns novel compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are active mainly against dermatophytes and systemic fungal infections. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有权利要求书中定义的含义。根据本发明，这些化合物主要对皮肤真菌和全身真菌感染具有活性。本发明还涉及制备这些新化合物的方法，包含该化合物作为活性成分的制药组合物，以及将该化合物作为药物使用的用途。
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Tempero Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140315881A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.

  本发明涉及新型视黄酸相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。
• Process for producing fluorine-containing biaryl compound
  申请人：Daikin Industries, Ltd.

  公开号：EP2853523B1

  公开（公告）日：2018-05-30