4-氯-2,6-二氟苯乙酸 | 537033-55-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯乙酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2,6-二氟苯乙酸
• 英文名称: 4-chloro-2,6-difluorophenylacetic acid
• 英文别名: 2-(4-chloro-2,6-difluorophenyl)acetic acid
• CAS: 537033-55-9
• 化学式: C₈H₅ClF₂O₂
• mdl: MFCD03094467
• 分子量: 206.576
• InChiKey: LITZKYPXFPYSOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-139℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(1-piperazinyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine 、 4-氯-2,6-二氟苯乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4-((4-chloro-2,6-difluorophenyl)acetyl)-1-piperazinyl)-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[1,2-f]triazines as JAK2 inhibitors: Achieving potency and selectivity for JAK2 over JAK3

  摘要：

  SAR studies of pyrrolo[1,2-f]triazines as JAK2 inhibitors is presented. Achieving JAK2 inhibition selectively over JAK3 is discussed. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.022
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯-2,6-二氟苯基)乙腈 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-氯-2,6-二氟苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT MEDIATE PROTEIN DEGRADATION AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ASSURANT LA MÉDIATION DE LA DÉGRADATION DE PROTÉINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  Described herein, in part, are compounds that bind to and modulate the surface of cereblon and mediate the degradation of GSPT1, and are therefore useful in the treatment of various disorders, such as cancer.

  公开号：

  WO2023069731A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO-OXADIAZOLE AND IMIDAZO-THIADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO-OXYDIAZOLE ET D'IMIDAZO-THIADIAZOLE
  申请人：ARES TRADING SA

  公开号：WO2013182274A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention provides compounds of Formula (I) used as Amyloid beta lowering agent for the treatment of neurodegenerative diseases.

  本发明提供了Formula (I)的化合物，用作降低淀粉样蛋白β的药物，用于治疗神经退行性疾病。
• Imino-Indeno[1,2-c] quinoline derivatives, their preparation processes, and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：Tzeng Cherng-Chyi

  公开号：US20090111987A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Disclosed herein are novel imino-indeno[1,2-c]quinoline derivatives of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the Specification and Claims. Also disclosed are the preparation processes of these derivatives, their synthetic precursors and their uses in the manufacture of pharmaceutical compositions for use in the treatment of cancers.

  本文披露了一种新型的imino-indeno[1,2-c]quinoline衍生物，其化学式为(I)：或其药用可接受的盐或溶剂，其中每个取代基的定义如规范和权利要求所述。还披露了这些衍生物的制备过程、它们的合成前体以及它们在制造用于治疗癌症的药物组合物中的用途。
• IMIDAZO-OXADIAZOLE AND IMIDAZO-THIADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Ares Trading S.A.

  公开号：US20150175628A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides compounds of Formula (I) used as Amyloid beta lowering agent for the treatment of neurodegenerative diseases.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，用作淀粉样β降低剂，用于治疗神经退行性疾病。
• MULTIPLE KINASE PATHWAY INHIBITORS
  申请人：MANNKIND CORPORATION

  公开号：US20150266870A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Kinase with inhibitory activity against kinases disposed in multiple signaling pathways and their therapeutic uses.

  具有抑制多种信号通路中的激酶活性的激酶及其治疗用途。
• Imidazo-oxadiazole and Imidazo-thiadiazole derivatives
  申请人：ARES TRADING S.A.

  公开号：EP2671885A1

  公开（公告）日：2013-12-11

  The present invention provides compounds of Formula (I) used as Amyloid beta lowering agent for the treatment of neurodegenerative diseases.

  本发明提供的式 (I) 化合物可作为淀粉样 beta 降低剂用于治疗神经退行性疾病。