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(-)-1D-2,3,4-tris-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>cyclohex-2-ene-1,2,4/3-tetrol | 129745-63-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-1D-2,3,4-tris-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>cyclohex-2-ene-1,2,4/3-tetrol
英文别名
(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]cyclohex-2-en-1-ol
(-)-1D-2,3,4-tris-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>cyclohex-2-ene-1,2,4/3-tetrol化学式
CAS
129745-63-7
化学式
C24H52O4Si3
mdl
——
分子量
488.931
InChiKey
SQFRTQYODFLOFT-WOZUAGRISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    449.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.09
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    47.92
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-1D-2,3,4-tris-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>cyclohex-2-ene-1,2,4/3-tetrol 在 palladium on activated charcoal 吡啶氢氟酸氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 10.17h, 生成 (+)-1D-Tetra-O-acetylcyclohexane-1,2,4/3-tetrol
    参考文献:
    名称:
    (-)-Conduritol B((-)-1L-Cyclohex-5-ene-1,3 / 2,4-tetrol)和(+)-Conduritol F((+)-1D-Cyclohex-5)的总合成-烯-1,2,4 / 3-tetrol)。(+)-Leucanthemito †的绝对构型的确定
    摘要:
    '裸糖'(+)-(1 R,2 R 4 R)-2-内-氰基-7-氧杂双环[2.2.1]庚-5-sn-2-乙酸乙酸外酯((+)- 4)(具有7个步骤,总产率为45%)以高立体选择性转化为(-)-(4 R,5 S,6 R)-4,5,6-tris {[((叔丁基)二甲基甲硅烷基]氧基}环己基-2-en-1-one((-)- 11)。用NaBH 4 -CeCl 3 ·7 H 2 O还原(-)- 1,然后将甲硅烷基醚部分脱保护,得到(+)-硬脂醇F((+)- 1; 47%)的特性与天然(+)-亮氨酸-苏糖醇的特性相同。用DIBAH还原(-)- 11,然后使甲硅烷基醚部分脱保护,得到(-)-conduritol B((-)- 3 ; 51%)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19900730118
  • 作为产物:
    描述:
    (+)-(1R,4R)-7-oxabicyclo<2.2.1>-hept-5-en-2-one 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯氢气氟磺酸三乙胺间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷氯仿N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 116.0h, 生成 (-)-1D-2,3,4-tris-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>cyclohex-2-ene-1,2,4/3-tetrol
    参考文献:
    名称:
    (-)-Conduritol B((-)-1L-Cyclohex-5-ene-1,3 / 2,4-tetrol)和(+)-Conduritol F((+)-1D-Cyclohex-5)的总合成-烯-1,2,4 / 3-tetrol)。(+)-Leucanthemito †的绝对构型的确定
    摘要:
    '裸糖'(+)-(1 R,2 R 4 R)-2-内-氰基-7-氧杂双环[2.2.1]庚-5-sn-2-乙酸乙酸外酯((+)- 4)(具有7个步骤,总产率为45%)以高立体选择性转化为(-)-(4 R,5 S,6 R)-4,5,6-tris {[((叔丁基)二甲基甲硅烷基]氧基}环己基-2-en-1-one((-)- 11)。用NaBH 4 -CeCl 3 ·7 H 2 O还原(-)- 1,然后将甲硅烷基醚部分脱保护,得到(+)-硬脂醇F((+)- 1; 47%)的特性与天然(+)-亮氨酸-苏糖醇的特性相同。用DIBAH还原(-)- 11,然后使甲硅烷基醚部分脱保护,得到(-)-conduritol B((-)- 3 ; 51%)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19900730118
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