methyl 5-(7-bromo-1H-indol-3-yl)-2-[(1S)-1-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propanoyl]amino]-2-methylpropyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate | 640281-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-(7-bromo-1H-indol-3-yl)-2-[(1S)-1-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propanoyl]amino]-2-methylpropyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 640281-40-9
• 化学式: C₃₂H₃₀BrN₅O₉S
• 分子量: 740.588
• InChiKey: UBRXKFPGSRQQJH-OZXSUGGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  218
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(7-bromo-1H-indol-3-yl)-2-[(1S)-1-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propanoyl]amino]-2-methylpropyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 碘苯二乙酸 、 lithium acetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 苯硫酚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [3-[2-[[(1S,9R,16S,19S)-6-bromo-17-oxo-19-propan-2-yl-16-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)-10,26-dioxa-8,18,21-triazahexacyclo[12.9.2.120,23.01,9.02,7.011,24]hexacosa-2(7),3,5,11(24),12,14(25),20,22-octaene-22-carbonyl]amino]ethyl]-1H-indol-7-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  一种简洁灵活的全合成（-）-重氮酰胺A.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352577
• 作为产物：
  描述：

  CBZ-L-缬氨酸 在 吡啶 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 氢溴酸 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 5-(7-bromo-1H-indol-3-yl)-2-[(1S)-1-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propanoyl]amino]-2-methylpropyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种简洁灵活的全合成（-）-重氮酰胺A.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352577

文献信息

• A Concise and Flexible Total Synthesis of (−)-Diazonamide A
  作者：Anthony W. G. Burgett、Qingyi Li、Qi Wei、Patrick G. Harran

  DOI：10.1002/anie.200352577

  日期：2003.10.20