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磺基琥珀酸 | 5138-18-1

中文名称
磺基琥珀酸
中文别名
磺基丁二酸;2-磺基丁二酸
英文名称
sulfosuccinic acid
英文别名
sulpho-succinic acid;Hydron;2-sulfobutanedioate;hydron;2-sulfobutanedioate
磺基琥珀酸化学式
CAS
5138-18-1
化学式
C4H6O7S
mdl
MFCD00075139
分子量
198.153
InChiKey
ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.438 g/mL at 25 °C
  • LogP:
    -0.463 at 25℃ and pH7
  • 稳定性/保质期:
    避免强氧化剂,以免发生不良反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34
  • 海关编码:
    2917190090
  • 包装等级:
    III
  • WGK Germany:
    3
  • 危险标志:
    GHS05
  • 危险品运输编号:
    UN 3265 8/PG 2
  • 危险性描述:
    H314
  • 危险性防范说明:
    P280,P305 + P351 + P338,P310
  • 储存条件:
    请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方保存。

SDS

SDS:de93698f8f1fc46cdbd8f43a92b8bbfb
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 磺基琥珀酸 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽:漱口,不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去/脱掉所有沾污的衣物,用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: C4H6O7S
分子式
组分 分类 浓度或浓度范围
Sulphosuccinic acid
50 - 100 %
化学文摘登记号(CA 5138-18-1 Skin Corr. 1B; Eye Dam. 1;
S No.) 225-898-3 H314
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.438 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 3265 国际海运危规: 3265 国际空运危规: 3265
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Sulphosuccinic acid)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Sulphosuccinic acid)
国际空运危规: Corrosive liquid, acidic, organic, n.o.s. (Sulphosuccinic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    磺基琥珀酸氢氧化钾 作用下, 生成 富马酸
    参考文献:
    名称:
    Messel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1871, vol. 157, p. 20,22
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    丁二酰氯 在 silver sulfate 作用下, 生成 磺基琥珀酸
    参考文献:
    名称:
    Kaemmerer; Carius, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1864, vol. 131, p. 165
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 一种磺基琥珀酸的制备方法
    申请人:九江中星医药化工有限公司
    公开号:CN108003069A
    公开(公告)日:2018-05-08
    本发明公开一种磺基琥珀酸的制备方法,其特征在于:将顺丁烯二酸酐于70‑90℃预热,向预热体系中缓慢加入1.1‑1.7当量亚硫酸氢钠溶液;加毕,在70‑90℃继续搅拌2‑10h;所得反应液为磺基琥珀酸钠溶液;向上述溶液中加水配制为5%‑30%的磺基琥珀酸钠溶液通过强酸性离子交换树脂制备磺基琥珀酸。本发明的优点在于:通过上述方法可以得到钠离子溶度<0.05%的磺基琥珀酸产品。该路线原料简单、合成路线简单合理、反应转化率高、成本大大降低,且整个合成路线绿色环保,适合工业化生产。
  • A one-dimensional heterometallic coordination polymer with a three-dimensional supramolecular framework: poly[μ<sub>2</sub>-aqua-diaqua(2,2′-bipyridyl)(μ<sub>5</sub>-2-sulfonatobutanedioato)copper(II)sodium(I)]
    作者:Jiang-Hong Fu、Yu-Ling Wang、Ying Chen、Chang-Hui Hu、Li Tang
    DOI:10.1107/s0108270112030909
    日期:2012.8.15

    The title compound, [CuNa(C4H3O7S)(C10H8N2)(H2O)3]n, consists of one CuIIcation, one NaIcation, one 2-sulfonatobutanedioate trianion (SSC3−), one 2,2′-bipyridyl (bpy) ligand and three coordinated water molecules as the building unit. The coordination of the CuIIcation is composed of two pyridyl N atoms, one water O atom and two carboxylate O atoms in a distorted square-pyramidal coordination geometry with an axial elongation. The NaIcation is six-coordinated by three water molecules and three carboxylate O atoms from three SSC3−ligands in a distorted octahedral geometry. Two SSC3−ligands link two CuIIcations to form a Cu2(SSC)2(bpy)2macrocyclic unit lying across an inversion centre, which is further linked by NaIcationsviaNa—O bonds to give a one-dimensional chain. Interchain hydrogen bonds link these chains to form a two-dimensional layer, which is further extended into a three-dimensional supramolecular framework through π–π stacking interactions. The thermal stability of the title compound has also been investigated.

    标题化合物[CuNa(C4H3O7S)(C10H8N2)(H2O)3]n由一个CuII阳离子、一个NaI阳离子、一个2-磺酸基丁二酸三阴离子(SSC3-)、一个2,2′-联吡啶(bpy)配体和三个配位水分子组成。CuIIcation 的配位由两个吡啶基 N 原子、一个水 O 原子和两个羧酸盐 O 原子组成,配位几何为具有轴向伸长的畸变方锥体。NaIcation 由三个水分子和来自三个 SSC3 配体的三个羧酸盐 O 原子以扭曲的八面体几何形状形成六配位。两个 SSC3 配体连接两个 CuII 阳离子,形成横跨反转中心的 Cu2(SSC)2(bpy)2 大环单元,NaI 阳离子通过 Na-O 键进一步连接该单元,形成一维链。链间氢键将这些链连接起来,形成一个二维层,并通过 π-π 堆积相互作用进一步扩展成一个三维超分子框架。此外,还对标题化合物的热稳定性进行了研究。
  • Surface-active compounds on the basis of arylated fatty substances and
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US05008442A1
    公开(公告)日:1991-04-16
    A compound of the formula A[(Y-O).sub.x - Y - Z].sub.m in which A is the radical of an arylated fatty alcohol, Y are identical or different groups of the formulae --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 --CH(CH.sub.3)--, Z are identical or different radicals of the formulae --OH, --O--CO--CH.dbd.CH--COOM and --O--CO--CH.sub.2 --CH(SO.sub.3 M)--COOM, in which M is a cation, x is an integer from 1 to 150, and m is a number from 1 to 7.
    化合物的式子为A[(Y-O).sub.x - Y - Z].sub.m,其中A是芳基化脂肪醇的基团,Y是式子--CH.sub.2 --CH.sub.2 --或--CH.sub.2 --CH(CH.sub.3)--的相同或不同基团,Z是式子--OH,--O--CO--CH.dbd.CH--COOM和--O--CO--CH.sub.2 --CH(SO.sub.3 M)--COOM的相同或不同基团,其中M是一个阳离子,x是从1到150的整数,m是从1到7的数字。
  • Engine base oils with improved seal compatibility
    申请人:Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien
    公开号:US05503760A1
    公开(公告)日:1996-04-02
    A process is disclosed for producing motor base oils with an improved gasket compatibility. Also disclosed are motor oils containing carboxylic acid ester and ether as base oils.
    公开了一种生产具有改进垫片兼容性的马达基础油的方法。还公开了含有羧酸酯和醚作为基础油的马达油。
  • Surface-active compounds based on natural rosin acids
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US04312631A1
    公开(公告)日:1982-01-26
    Compounds of the invention are obtained by oxyalkylating natural rosin acids, disproportionated rosin acids or rosin acids modified with aromatic hydroxy compounds or with cycloalkyl and especially aralkyl and aryl compounds capable of splitting off halogen, and the esterification products thereof with polyols, and furthermore by oxalkylating rosin alcohols, rosin maleinates and/or mixtures of the above-mentioned rosin substances with ethylene oxide and/or propylene oxide; reacting the alkylene oxide addition products thus obtained with maleic acid anhydride; and then adding alkali metal sulfite or alkaline earth metal sulfites or hydrogen sulfites to the maleic acid semiesters. These compounds are useful as interface-active agents, especially as dispersing agents for the fine division and stabilization of solids, and as wetting, emulsifying, levelling and dyeing auxiliaries.
    该发明的复合物是通过对天然松香酸、分散松香酸或经芳香羟基化合物或环烷基化合物,特别是能够分裂卤素的芳基烷基化合物进行氧烷基化,以及它们与多元醇的酯化产物,以及通过氧烷基化松香醇,松香马来酸酯和/或上述松香物质的乙烯氧化物和/或丙烯氧化物的混合物反应;将得到的烷基氧化物加成产物与马来酸酐反应;然后将碱金属亚硫酸盐或碱土金属亚硫酸盐或氢亚硫酸盐添加到马来酸半酯中获得的。这些化合物可用作界面活性剂,特别是作为固体的细分和稳定的分散剂,以及作为润湿、乳化、平整和染色助剂。
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