N-(5,7-Dimethoxy-4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-8-yl)-2,4-dinitro-benzenesulfonamide | 272773-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: N-(5,7-Dimethoxy-4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-8-yl)-2,4-dinitro-benzenesulfonamide
• CAS: 272773-89-4
• 化学式: C₂₃H₁₇N₃O₁₀S
• 分子量: 527.468
• InChiKey: LPXSXWKLRAOTPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  181.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5,7-Dimethoxy-4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-8-yl)-2,4-dinitro-benzenesulfonamide 在 三氯化铝 、 巯基乙酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,7-Dihydroxy-8-isopropylamino-2-phenyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Wessely-Moser重排的便利扩展，用于在体外合成取代的烷基氨基黄酮作为神经保护剂。

  摘要：

  通过七个步骤从菊花中制备了一系列的8-烷基氨基-5,7-二羟基黄酮。它们的6-烷基氨基异构体的合成可以随后通过Wessely-Moser重排的方便扩展来完成。发现这些化合物是体外有效的神经保护剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00110-4
• 作为产物：
  描述：

  白杨素 在 吡啶 、 乙醇 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(5,7-Dimethoxy-4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-8-yl)-2,4-dinitro-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Wessely-Moser重排的便利扩展，用于在体外合成取代的烷基氨基黄酮作为神经保护剂。

  摘要：

  通过七个步骤从菊花中制备了一系列的8-烷基氨基-5,7-二羟基黄酮。它们的6-烷基氨基异构体的合成可以随后通过Wessely-Moser重排的方便扩展来完成。发现这些化合物是体外有效的神经保护剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00110-4