2,4,8,10-tetratert-butyl-6,6-bis(4-methylphenyl)-[1,3,2]benzoxazastibolo[2,3-b][1,3,2]benzoxazastibole | 130681-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 2,4,8,10-tetratert-butyl-6,6-bis(4-methylphenyl)-[1,3,2]benzoxazastibolo[2,3-b][1,3,2]benzoxazastibole
• CAS: 130681-31-1
• 化学式: C₄₂H₅₄NO₂Sb
• 分子量: 726.646
• InChiKey: PCCYRQHSUWKIFT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.12
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,8,10-tetratert-butyl-6,6-bis(4-methylphenyl)-[1,3,2]benzoxazastibolo[2,3-b][1,3,2]benzoxazastibole 、 甲基苯锂 以 not given 为溶剂， 以71%的产率得到1,3,7,9-tetratert-butyl-11,11,11-tris(4-methylphenyl)-5H-benzo[d][1,3,6,2]benzodioxazastibocine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a New Dibenzobicyclic Stiborane by Way of 10-Sb-4 Hypervalent Intermediate. 1,1-Diaryl-5-aza-2,8-dioxa-1-stiba^V-dibenzo[c,f]bicyclo[3,3]octadiene

  摘要：

  新标题：通过三叉2,2′-二苯酚胺制备了二苯并环己烷基二茂铁和相关的磷杂环己烷。在反应过程中，中心pnictogen原子（Sb和P）的配位数从3变为5。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1721
• 作为产物：
  描述：

  bis(3,5-di-tert-butyl-2-phenol)amine 、 dichloro(4-methylphenyl)stibine 在 三乙胺 作用下， 以 not given 为溶剂， 以11-20的产率得到2,4,8,10-tetratert-butyl-6,6-bis(4-methylphenyl)-[1,3,2]benzoxazastibolo[2,3-b][1,3,2]benzoxazastibole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a New Dibenzobicyclic Stiborane by Way of 10-Sb-4 Hypervalent Intermediate. 1,1-Diaryl-5-aza-2,8-dioxa-1-stiba^V-dibenzo[c,f]bicyclo[3,3]octadiene

  摘要：

  新标题：通过三叉2,2′-二苯酚胺制备了二苯并环己烷基二茂铁和相关的磷杂环己烷。在反应过程中，中心pnictogen原子（Sb和P）的配位数从3变为5。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1721

文献信息

• OHKATA, KATSUO;YANO, TOMOYUKI;KUWAKI, TETSUO;AKIBA, KIN-YA, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 1721-1724
  作者：OHKATA, KATSUO、YANO, TOMOYUKI、KUWAKI, TETSUO、AKIBA, KIN-YA

  DOI：——

  日期：——