Methyl 2-Chloro-3-(((1,1-dimethylethoxy)carbonyl) hydrazono)butanoate | 120935-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-Chloro-3-(((1,1-dimethylethoxy)carbonyl) hydrazono)butanoate
• 英文别名: Methyl 2-chloro-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylhydrazinylidene]butanoate
• CAS: 120935-68-4
• 化学式: C₁₀H₁₇ClN₂O₄
• 分子量: 264.709
• InChiKey: OWVBEAPCGOTYCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-Chloro-3-(((1,1-dimethylethoxy)carbonyl) hydrazono)butanoate 在 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下， 生成 3-(tert-Butoxycarbonyl-hydrazono)-2-oxo-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Easy one-pot conversion of 2-chlorohydrazone into 2-oxohydrazone derivatives 2-azidohydrazone intermediates

  摘要：

  The simple, mild and selective conversion in good yields of 2-chlorohydrazone into 2-oxohydrazone derivatives is reported. The reaction easily occurs via 2-azidohydrazone intermediates and represents a convenient procedure for the useful transformation of the methylene into carbonyl group.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88536-7
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 2-氯乙酰乙酸甲酯 生成 Methyl 2-Chloro-3-(((1,1-dimethylethoxy)carbonyl) hydrazono)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  式I的化合物，其中R₁、R₂、R₃和R₅的含义如规范中定义，G2代表一个链-(CH₂)z(W)y-，其中W具有包括C=O在内的各种含义，并且链中的(CH₂)z的最多两个亚甲基段可以选择性地被-NH-替换，一个段可以选择性地被-O-或-(C=NR₄₀)-替换，链可以是不饱和的和/或选择性地被取代的，A是一个5-或6-成员环或一个双环或三环融合环系统，A可以选择性地被各种取代基取代，具有有用的药理学性质，尤其是作为心力衰竭药。还描述了制备式I化合物的方法、含有它们的制药组合物以及涉及其使用的治疗方法。

  公开号：

  EP0300688A1