(3aR,7aR)-5-[(2S)-5-hydroxypentan-2-yl]-6-methyl-3-methylidene-3a,4,7,7a-tetrahydro-1-benzofuran-2-one | 73971-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aR,7aR)-5-[(2S)-5-hydroxypentan-2-yl]-6-methyl-3-methylidene-3a,4,7,7a-tetrahydro-1-benzofuran-2-one
• CAS: 73971-65-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: YOKQDNVKWYCFPW-CUOATXAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,7aR)-5-[(2S)-5-hydroxypentan-2-yl]-6-methyl-3-methylidene-3a,4,7,7a-tetrahydro-1-benzofuran-2-one 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以8 mg的产率得到ivangulinic acid
  参考文献：
  名称：

  Glycosidic disecoeudesmanolides and other secosesquiterpene lactones from Picradeniopsis species. X-ray analysis of bahia I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a005
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(4S)-4-[(3aR,7aR)-6-methyl-3-methylidene-2-oxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-1-benzofuran-5-yl]pentoxy]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl acetate 在 硫酸 作用下， 反应 1.25h， 以25 mg的产率得到(3aR,7aR)-5-[(2S)-5-hydroxypentan-2-yl]-6-methyl-3-methylidene-3a,4,7,7a-tetrahydro-1-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Glycosidic disecoeudesmanolides and other secosesquiterpene lactones from Picradeniopsis species. X-ray analysis of bahia I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01304a005

文献信息

• Glycosidic disecoeudesmanolides and other secosesquiterpene lactones from Picradeniopsis species. X-ray analysis of bahia I
  作者：Werner Herz、Serengolam V. Govindan、John F. Blount

  DOI：10.1021/jo01304a005

  日期：1980.8