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2-{2-[4-(5-oxo-4-{1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methylidene}-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-1-diazenyl}-1-naphthyl acetate
2-{2-[4-(5-oxo-4-{1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methylidene}-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-1-diazenyl}-1-naphthyl acetate | 1428486-02-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{2-[4-(5-oxo-4-{1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methylidene}-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-1-diazenyl}-1-naphthyl acetate
英文别名
[2-[[4-[5-Oxo-4-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methylidene]-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]diazenyl]naphthalen-1-yl] acetate
CAS
1428486-02-5
化学式
C
29
H
18
F
3
N
3
O
5
mdl
——
分子量
545.474
InChiKey
WPCCPPBKOMXRMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.5
重原子数:
40
可旋转键数:
7
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
98.9
氢给体数:
0
氢受体数:
11
反应信息
作为产物:
描述:
萘酚
在
sodium acetate
、 sodium hydroxide 作用下, 生成
2-{2-[4-(5-oxo-4-{1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methylidene}-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-1-diazenyl}-1-naphthyl acetate
参考文献:
名称:
含有5(4 H)-恶唑酮环作为强力酪氨酸酶抑制剂的新型偶氮化合物的合成
摘要:
通过将4-氨基马尿酸重氮化并与N,N-二甲基苯胺,1-萘酚和2-萘酚偶合并与4-氟苯甲醛或4-三氟甲氧基缩合制备六种新的含5(4 H)-恶唑酮环的偶氮染料。苯甲醛。通过光谱技术对新化合物进行了充分表征。所有合成的化合物均显示出高的酪氨酸酶抑制行为。蘑菇酪氨酸酶抑制试验的结果表明,4-三氟甲氧基衍生物具有较高的抑制程度,并且N,N-二甲基苯胺衍生物对酪氨酸酶的抑制作用优于1-萘酚和2-萘酚衍生物。所有合成的偶氮化合物(4a –4f)显示出最有效的蘑菇酪氨酸酶抑制作用,可作为参考标准抑制剂,与曲酸和1- mimosine相当。
DOI:
10.1016/j.bmc.2013.01.014
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