2-(6-{(1E,4R)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-2-(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)pent-1-enyl}(2S,6R)-4-methylene-2,3,5,6-tetrahydropyran-2-yl)ethan-1-ol | 858917-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(6-{(1E,4R)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-2-(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)pent-1-enyl}(2S,6R)-4-methylene-2,3,5,6-tetrahydropyran-2-yl)ethan-1-ol
• CAS: 858917-87-0
• 化学式: C₂₈H₄₆O₅Si
• 分子量: 490.756
• InChiKey: MBYZXNHNCWRUMD-WEIIOGROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-{(1E,4R)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-2-(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)pent-1-enyl}(2S,6R)-4-methylene-2,3,5,6-tetrahydropyran-2-yl)ethan-1-ol 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {(2S,6R)-6-[(E)-(R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-pent-1-enyl]-4-methylene-tetrahydro-pyran-2-yl}-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （+）-环己内酯的全合成。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了导致全内酯全合成的方法的发展。该路线的主要特征包括催化不对称烯丙基化，非对映选择性吡喃环化和Horner-Wadsworth-Emmons大环化。

  DOI：

  10.1021/ol051040g
• 作为产物：
  描述：

  (4E,2R)-5-{(6S,2R)-6-[2-(2,2-dimethyl-1,1-diphenyl-1-silapropoxy)ethyl]-4-methylene-(2,3,5,6-tetrahydropyran-2-yl)}-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methyl-2-(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)pent-4-ene 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以89%的产率得到2-(6-{(1E,4R)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-2-(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)pent-1-enyl}(2S,6R)-4-methylene-2,3,5,6-tetrahydropyran-2-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-环己内酯的全合成。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了导致全内酯全合成的方法的发展。该路线的主要特征包括催化不对称烯丙基化，非对映选择性吡喃环化和Horner-Wadsworth-Emmons大环化。

  DOI：

  10.1021/ol051040g