[(3R,3aR,6R,6aS)-6-(2-acetyloxypropan-2-yloxy)-3-phenylmethoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-5-yl] acetate | 628292-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(3R,3aR,6R,6aS)-6-(2-acetyloxypropan-2-yloxy)-3-phenylmethoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-5-yl] acetate
• CAS: 628292-86-4
• 化学式: C₂₀H₂₆O₈
• 分子量: 394.422
• InChiKey: ZHBALVCEQYCEGL-DQROZCCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,3aR,6R,6aS)-6-(2-acetyloxypropan-2-yloxy)-3-phenylmethoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-5-yl] acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 1-(3',6'-anhydro-α-D-glucofuranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  3,6-Anhydro-5-o-benzyl-1,2-o-isopropylidene-α-d-glucofuranose 的受控乙酰化：1-(3',6'-Anhydro-α-d-glucofuranosyl)thymine 的合成

  摘要：

  摘要 据报道，1,2-O-异亚丙基呋喃葡萄糖衍生物 1 在 Ac2O:AcOH:H2SO4 中在 0°C 中的受控乙酰化可以定量产率地分离出 2-乙酰氧基二甲基亚甲氧基呋喃葡萄糖衍生物 2。证明了 2 用于合成 α 连接的核苷 5a 的效用。

  DOI：

  10.1081/scc-120021846
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1S,3R,4R,5S,8R)-8-benzyloxy-3,4-isopropylidenedioxy-2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octane 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.83h， 以89%的产率得到[(3R,3aR,6R,6aS)-6-(2-acetyloxypropan-2-yloxy)-3-phenylmethoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-5-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  3,6-Anhydro-5-o-benzyl-1,2-o-isopropylidene-α-d-glucofuranose 的受控乙酰化：1-(3',6'-Anhydro-α-d-glucofuranosyl)thymine 的合成

  摘要：

  摘要 据报道，1,2-O-异亚丙基呋喃葡萄糖衍生物 1 在 Ac2O:AcOH:H2SO4 中在 0°C 中的受控乙酰化可以定量产率地分离出 2-乙酰氧基二甲基亚甲氧基呋喃葡萄糖衍生物 2。证明了 2 用于合成 α 连接的核苷 5a 的效用。

  DOI：

  10.1081/scc-120021846