2-Amino-9-((2R,4S,5R)-4-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-1,9-dihydro-purin-6-one | 177171-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Amino-9-((2R,4S,5R)-4-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-1,9-dihydro-purin-6-one
• CAS: 177171-92-5
• 化学式: C₂₅H₂₇N₅O₄
• 分子量: 461.52
• InChiKey: HCGIUVQTWAMTON-QHAWAJNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  117.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-9-((2R,4S,5R)-4-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-1,9-dihydro-purin-6-one 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 环己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(9-{(2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-ylmethyl}-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)-isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  合成均一N-核苷，一系列C1'支链核苷

  摘要：

  使用一步环氧化环封闭方法，从2-脱氧-d-核糖开始合成人-N-脱氧核苷。使用NMR和X射线分析证明了核苷的构型。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00192-5
• 作为产物：
  描述：

  1-C-(methanesulfonyloxy)methyl-3,5-dibenzyl-2-deoxy-β-D-ribose 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 2-Amino-9-((2R,4S,5R)-4-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-1,9-dihydro-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  合成均一N-核苷，一系列C1'支链核苷

  摘要：

  使用一步环氧化环封闭方法，从2-脱氧-d-核糖开始合成人-N-脱氧核苷。使用NMR和X射线分析证明了核苷的构型。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00192-5