16-tert-butyldimethylsilyloxy-13-epi-pimar-8(14)-en-18-ol, acetate | 124062-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 16-tert-butyldimethylsilyloxy-13-epi-pimar-8(14)-en-18-ol, acetate
• 英文别名: [(1R,4aR,4bS,7R,10aR)-7-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-1,4a,7-trimethyl-3,4,4b,5,6,9,10,10a-octahydro-2H-phenanthren-1-yl]methyl acetate
• CAS: 124062-68-6
• 化学式: C₂₈H₅₀O₃Si
• 分子量: 462.789
• InChiKey: BVFVGJCYANZMID-YJKNTMTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.91
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-tert-butyldimethylsilyloxy-13-epi-pimar-8(14)-en-18-ol, acetate 在 sodium hydroxide 、 硼烷 、 双氧水 作用下， 生成 Acetic acid (1R,4aR,4bS,7R,10aR)-7-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-8-hydroxy-1,4a,7-trimethyl-tetradecahydro-phenanthren-1-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Selective and stereocontrolled hydroboration of 13-epi-pimaradiene diterpenoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80046-6
• 作为产物：
  描述：

  山达海松酸 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 双氧水 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 16-tert-butyldimethylsilyloxy-13-epi-pimar-8(14)-en-18-ol, acetate
  参考文献：
  名称：

  Selective and stereocontrolled hydroboration of 13-epi-pimaradiene diterpenoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80046-6

文献信息

• SAN, FELICIANO ARTURO;MEDARDE, MANUEL;TOME, FERNANDO;CABALLERO, ESTHER;HE+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1815-1822
  作者：SAN, FELICIANO ARTURO、MEDARDE, MANUEL、TOME, FERNANDO、CABALLERO, ESTHER、HE+

  DOI：——

  日期：——