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6-Chloro-2-hydroxy-4-phenyl-quinoline-3-carbonyl chloride | 835882-13-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Chloro-2-hydroxy-4-phenyl-quinoline-3-carbonyl chloride
英文别名
6-Chloro-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid chloride;6-chloro-2-oxo-4-phenyl-1H-quinoline-3-carbonyl chloride
6-Chloro-2-hydroxy-4-phenyl-quinoline-3-carbonyl chloride化学式
CAS
835882-13-8
化学式
C16H9Cl2NO2
mdl
——
分子量
318.159
InChiKey
PQHIRANHIUMRBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Quinolinone derivatives as inhibitors of c-fms kinase
    申请人:Wall J. Mark
    公开号:US20050049274A1
    公开(公告)日:2005-03-03
    The invention is directed to compounds of Formulae I and II: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 and X are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.
    本发明涉及公式I和II的化合物:其中R1、R2、R3、R5、R6、Y1、Y2、Y3、Y4和X如规范中所示,以及其溶剂化物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐,它们能够抑制蛋白酪氨酸激酶,特别是c-fms激酶。
  • [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE C-FMS KINASE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2005009967A3
    公开(公告)日:2005-03-24
  • QUINOLINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP1660087A2
    公开(公告)日:2006-05-31
  • US7326788B2
    申请人:——
    公开号:US7326788B2
    公开(公告)日:2008-02-05
  • Ivanov; Grishchuk; Ivanova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 12, p. 1841 - 1844
    作者:Ivanov、Grishchuk、Ivanova、Mazepa
    DOI:——
    日期:——
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