7-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-deoxy-4,5-O-isopropylidene-D-allo-hept-1-ynitol | 112114-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-deoxy-4,5-O-isopropylidene-D-allo-hept-1-ynitol
• 英文别名: (1S)-1-[(4S,5R)-5-[(1R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-hydroxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-yn-1-ol
• CAS: 112114-54-2
• 化学式: C₁₆H₃₀O₅Si
• 分子量: 330.497
• InChiKey: QTXFXACQGMERPN-RFQIPJPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-deoxy-4,5-O-isopropylidene-D-allo-hept-1-ynitol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 对甲苯磺酰氯 、 三苯基膦 、 barium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.83h， 生成 3,6-anhydro-1,7-dideoxy-4,5-O-isopropylidene-D-arabino-hept-6-en-1-ynitol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic receptors. 3,6-anhydro-7-benzenesulfonamido-1,7-dideoxy-4,5-O-isopropylidene-D-altro-hept-1-ynitol: a useful component for the preparation of chiral water-soluble cyclophanes based on carbohydrate precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a001
• 作为产物：
  描述：

  5-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-2,3-O-异亚丙基-D-核酸γ-内酯 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 7-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-deoxy-4,5-O-isopropylidene-D-allo-hept-1-ynitol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic receptors. 3,6-anhydro-7-benzenesulfonamido-1,7-dideoxy-4,5-O-isopropylidene-D-altro-hept-1-ynitol: a useful component for the preparation of chiral water-soluble cyclophanes based on carbohydrate precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a001

文献信息

• BUKOWNIK, RUDOLPH R.;WILCOX, CRAIG S., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 463-471
  作者：BUKOWNIK, RUDOLPH R.、WILCOX, CRAIG S.

  DOI：——

  日期：——