| 253128-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 253128-08-4
• 化学式: C₅₀H₈₆O₈SSi₂
• 分子量: 903.465
• InChiKey: DIMDNTZBZGIJQK-GYYOPABUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.58
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 ammonium molybdate 、 过氧化脲素 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以61.6%的产率得到3-((2S,5S)-5-(2-((2S,4R,6R)-6-(((2S,3S,4R,5R)-5-((S)-2,3-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)-4-methoxy-3-((phenylsulfonyl)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-4-methyl-5-methylenetetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl)-4-methylenetetrahydrofuran-2-yl)propyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATE FOR PREPARING ERIBULIN MESYLATE AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式（6）化合物的方法，该化合物是制备高产高纯度的依利达唑琼甲磺酸盐的中间体，以及其中间体。

  公开号：

  US20200361890A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-[2-(苄氧基)乙基]环氧乙烷-2-甲醇 在 Lindlar's catalyst 、 镍 吡啶 、 咪唑 、 喹啉 、 chromium dichloride 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 草酰氯 、 甲基溴化镁 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic ketone analogues of halichondrin B

  摘要：

  Structurally simplified macrocyclic ketone analogues of halichondrin B were prepared by total synthesis and found to retain the potent cell growth inhibitory activity in vitro, stability in mouse serum, and in vivo efficacy of the natural product. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.08.069

文献信息

• Intermediate compounds for preparing macrocylcic analogs
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06365759B1

  公开（公告）日：2002-04-02

  Intermediate compounds of the formulas for use in the preparation of macrocyclic analogs.

  用于制备大环类似物的中间化合物的化学式。
• Proprietary Synthesis of the C27–C35 Fragment of Eribulin and Its Elaboration toward the C14–C35 Subunit
  作者：U Bin Kim、Srinivas Samala、Jaehun Jung、Juyoung Song、Kee-Young Lee、Chang-Young Oh、Hyunik Shin

  DOI：10.1021/acs.oprd.4c00150

  日期：2024.7.19