(1S,2R,3S,4S)-3,4-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-fluoro-cyclopentanol | 187877-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,3S,4S)-3,4-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-fluoro-cyclopentanol
• 英文别名: (1S,2R,3S,4S)-3,4-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-fluorocyclopentan-1-ol
• CAS: 187877-05-0
• 化学式: C₃₉H₄₉FO₃Si₂
• 分子量: 640.986
• InChiKey: SGDWJUVQQJLJES-PLDHMTMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S,4S)-3,4-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-fluoro-cyclopentanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氨 、 sodium methylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 9-[(1S,2R,3S,4S)-3,4-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-fluoro-cyclopentyl]-9H-purin-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  碳环2'3'-二脱氧-2'-氟-3'-C-羟甲基核苷类似物的合成作为HIV和HSV的潜在抑制剂

  摘要：

  描述了四种异构纯的氟碳环腺苷和鸟苷类似物的合成。3小号，4小号双（吨-butyldiphenylsilyoxymethyl）-2- fluoropentan -1-醇衍生物22，23，24和25从对映异构纯3中合成小号，4小号双（吨-butyldiphenyl-silyloxymethyl） -环戊酮（ bd18）与氯嘌呤结合，使用Mitsunobu程序得到10、11、12、14和16或转化为它们相应的1-氨基衍生物，氟碳鸟嘌呤类似物13、15和17准备好了。化合物10-17被评估为潜在的抗病毒药，但被发现没有活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01103-9
• 作为产物：
  描述：

  3S,4S-bis(t-butyldiphenylsilyloxymethyl)-1-trimethylsilyloxy-1-cyclopentene 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 Selectfluor 、 lithium tri-sec-butyl(hydrido)borate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (1S,2R,3S,4S)-3,4-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-fluoro-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  碳环2'3'-二脱氧-2'-氟-3'-C-羟甲基核苷类似物的合成作为HIV和HSV的潜在抑制剂

  摘要：

  描述了四种异构纯的氟碳环腺苷和鸟苷类似物的合成。3小号，4小号双（吨-butyldiphenylsilyoxymethyl）-2- fluoropentan -1-醇衍生物22，23，24和25从对映异构纯3中合成小号，4小号双（吨-butyldiphenyl-silyloxymethyl） -环戊酮（ bd18）与氯嘌呤结合，使用Mitsunobu程序得到10、11、12、14和16或转化为它们相应的1-氨基衍生物，氟碳鸟嘌呤类似物13、15和17准备好了。化合物10-17被评估为潜在的抗病毒药，但被发现没有活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01103-9

文献信息

• Synthesis of Novel Fluoro Carbocyclic Purine Nucleoside Analogues
  作者：Johanna Wachtmeister、Björn Classon、Ingemar Kvarnströmn、Bertil Samuelsson

  DOI：10.1080/07328319708002956

  日期：1997.5

  The synthesis of four isomer isomerically pure fluoro-carbocyclic adenosine and guanosine analogues is described.