摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(1R,7R,8R,11S)-7,8-epoxy-13-keto-dolabella-3,12(18)-diene | 1225496-55-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,7R,8R,11S)-7,8-epoxy-13-keto-dolabella-3,12(18)-diene
英文别名
(1S,4R,6R,9E,12R)-4,9,12-trimethyl-15-propan-2-ylidene-5-oxatricyclo[10.3.0.04,6]pentadec-9-en-14-one
(1R,7R,8R,11S)-7,8-epoxy-13-keto-dolabella-3,12(18)-diene化学式
CAS
1225496-55-8
化学式
C20H30O2
mdl
——
分子量
302.457
InChiKey
DAAUGGLPOJTNDZ-HSOUXXPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.99
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    29.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,7R,8R,11S)-7,8-epoxy-13-keto-dolabella-3,12(18)-diene叔丁基过氧化氢4-二甲氨基吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 (1R,3Z,7R,8R,11S)-16-acetoxy-13-ketodolabella-3,12(18)-diene
    参考文献:
    名称:
    Dolabellane Diterpenes 的半合成:对寨卡病毒和基孔肯雅病毒具有增强活性的氧化类似物
    摘要:
    褐藻和软珊瑚是多拉拉内二萜的主要海洋来源。已经研究了从藻类中分离出来的多拉标签内的抗病毒活性,而几乎没有研究过从软珊瑚中分离出的多拉标签。在这项工作中,构建了由 5 种天然衍生物和 21 种半合成衍生物组成的多拉拉内二萜的集合,并测试了它们对寨卡 (ZIKV) 和基孔肯雅 (CHIKV) 病毒的抗病毒活性。Dolabellatrienone ( 1 ) and (1 R ,7 R ,8 R ,11 S )-7,8-epoxy-13-keto-dolabella-3,12(18)-diene ( 2 ), 从Eunicea 中分离通过烯丙基氧化、还原、酸催化的环氧化物开环和乙酰化等反应,采用软珊瑚属获得 21 种多标签烷和多拉烷二萜。所有化合物均通过一维和二维核磁共振、质谱和 X 射线衍射实验的组合进行鉴定。测试对Vero细胞的细胞毒剂和对ZIKV和CHIKV的抗病毒活性以计算半最大有效浓度(EC
    DOI:
    10.1021/acs.jnatprod.1c00199
  • 作为产物:
    描述:
    (6E,10E)-(3aS,12aR)-3-Isopropylidene-6,10,12a-trimethyl-3,3a,4,5,8,9,12,12a-octahydro-1H-cyclopentacycloundecen-2-onedisodium hydrogenphosphate间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以20%的产率得到(1R,3R,4R,7R,8R,11S)-3,4:7,8-diepoxy-13-ketodolabell-12(18)-ene
    参考文献:
    名称:
    来自西南加勒比柳珊瑚八角珊瑚的具有抗原生动物活性的多拉标签烷型二萜类化合物
    摘要:
    从Eunicea属的哥伦比亚柳珊瑚珊瑚中分离出10 种新的二萜,1 - 10,具有多拉标烷骨架。它们的结构以及已知化合物11 - 18 的结构是在光谱分析的基础上确定的,在某些情况下,通过化学转化和 X 射线晶体学分析确定。7的绝对结构是通过化学转化从11建立的,11是已知绝对结构的共存多标签烷同源物。大多数这些二萜类化合物对原生动物寄生虫恶性疟原虫具有抗疟活性。
    DOI:
    10.1021/np100074r
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (1aR,4E,7aS,8R,10aS,10bS)-8-[((二甲基氨基)甲基]-2,3,6,7,7a,8,10a,10b-八氢-1a,5-二甲基-氧杂壬酸[9,10]环癸[1,2-b]呋喃-9(1aH)-酮 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸溴乙酯 齐墩果酸二甲胺基乙酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,7-二羰基-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,21,29-三羟基-,g-内酯,(3b,20b,21b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸