3,3',5,5'-tetra[N-(4-quinolin)methylcarboxylamide]-diphenylmethane | 1248339-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,3',5,5'-tetra[N-(4-quinolin)methylcarboxylamide]-diphenylmethane
• CAS: 1248339-38-9
• 化学式: C₅₇H₄₄N₈O₄
• 分子量: 905.028
• InChiKey: NRWAZHLTOQEANA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.19
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  167.96
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium(II) nitrate dihydrate 、 3,3',5,5'-tetra[N-(4-quinolin)methylcarboxylamide]-diphenylmethane 、 二甲基亚砜 以 dimethylsulfoxide 、 ethanol 为溶剂， 生成 (3,3',5,5'-tetra[N-(4-quinolin)methylcarboxylanide]diphenylmethane)3Pd3(NO3)6(H2O)6(DMSO)9
  参考文献：
  名称：

  Metal–organic polyhedra for selective sensing of ribonucleosides through the cooperation of hydrogen-bonding interactions

  摘要：

  研究了由发光活性喹啉基团和多种酰胺基团组成的八面体纳米笼 M-QT1（M = Co、Zn）和金属三元环 Pd-QD 对核糖核苷的荧光识别。酰胺基团分别位于多面体和多边形的开口窗口或内表面，为尺寸或形状选择性动态分子识别提供了特殊环境，并放大了客键事件，从而产生了可测量的输出。与这些酰胺基团相对应的活性 CH 分子参与氢键相互作用，使 M-QT1 多面体对胞苷而不是其他核糖核苷表现出选择性，而核苷与 Pd-QD 中的酰胺基团之间可能存在的双倍氢键相互作用则使三轮车表现出尿嘧啶特异性反应。所有这些结果表明，这些具有酰胺基团和功能化分子的金属有机结构是一种潜在的发光化学传感器，可通过改变氢键相互作用来选择性地感测特殊的核糖核苷。

  DOI：

  10.1039/c0dt00002g
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基甲基喹啉盐酸盐 、 5,5-亚甲基二间苯二甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.0h， 以70%的产率得到3,3',5,5'-tetra[N-(4-quinolin)methylcarboxylamide]-diphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Metal–organic polyhedra for selective sensing of ribonucleosides through the cooperation of hydrogen-bonding interactions

  摘要：

  研究了由发光活性喹啉基团和多种酰胺基团组成的八面体纳米笼 M-QT1（M = Co、Zn）和金属三元环 Pd-QD 对核糖核苷的荧光识别。酰胺基团分别位于多面体和多边形的开口窗口或内表面，为尺寸或形状选择性动态分子识别提供了特殊环境，并放大了客键事件，从而产生了可测量的输出。与这些酰胺基团相对应的活性 CH 分子参与氢键相互作用，使 M-QT1 多面体对胞苷而不是其他核糖核苷表现出选择性，而核苷与 Pd-QD 中的酰胺基团之间可能存在的双倍氢键相互作用则使三轮车表现出尿嘧啶特异性反应。所有这些结果表明，这些具有酰胺基团和功能化分子的金属有机结构是一种潜在的发光化学传感器，可通过改变氢键相互作用来选择性地感测特殊的核糖核苷。

  DOI：

  10.1039/c0dt00002g