<1,2,3,4,5,6-13C6>-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose | 238096-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <1,2,3,4,5,6-13C6>-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose
• CAS: 238096-49-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O₆
• 分子量: 266.221
• InChiKey: KEJGAYKWRDILTF-CWKKHTBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1,2,3,4,5,6-13C6>-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 20.5h， 生成 <1,2,3,4,5-13C5>-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  序列特异性非均匀13 C 5标记RNA的第一个例子：具有13 C弛豫窗的29mer HIV-1 TAR RNA的合成

  摘要：

  完整的合成方案以及有关单体结构单元的1 H和13 C-NMR数据，这些单体用于固相合成13 C标记（99％原子的13 C）茎（27 A和43 G），凸起（24 C）和环（31 29聚体HIV-1 RNA TAR发夹U）区域从起始13 ç 6 - -葡萄糖被呈现。的复杂的NMR谱13 C标记的单体结构单元，由于各种的相互作用13 C和1已指定H个旋转。异核2D NMR已证明，通过化学合成在此处实现的HIV-1 TAR 29mer RNA的非均一标记提供了最佳的机会，可以进行完整的T 1和T 2弛豫测量（“ NMR弛豫窗口”）与统一标记的寡核苷酸RNA相比，由于13 C共振的最小重叠，所有四种策略性地将13 C标记的残基的糖碳的每种类型均以独特且前所未有的方式进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00294-x
• 作为产物：
  描述：

  <1,2,3,4,5,6-13C6>-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 乙酸酐 作用下， 生成 <1,2,3,4,5,6-13C6>-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose
  参考文献：
  名称：

  序列特异性非均匀13 C 5标记RNA的第一个例子：具有13 C弛豫窗的29mer HIV-1 TAR RNA的合成

  摘要：

  完整的合成方案以及有关单体结构单元的1 H和13 C-NMR数据，这些单体用于固相合成13 C标记（99％原子的13 C）茎（27 A和43 G），凸起（24 C）和环（31 29聚体HIV-1 RNA TAR发夹U）区域从起始13 ç 6 - -葡萄糖被呈现。的复杂的NMR谱13 C标记的单体结构单元，由于各种的相互作用13 C和1已指定H个旋转。异核2D NMR已证明，通过化学合成在此处实现的HIV-1 TAR 29mer RNA的非均一标记提供了最佳的机会，可以进行完整的T 1和T 2弛豫测量（“ NMR弛豫窗口”）与统一标记的寡核苷酸RNA相比，由于13 C共振的最小重叠，所有四种策略性地将13 C标记的残基的糖碳的每种类型均以独特且前所未有的方式进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00294-x