(1R,3aR,7aR)-4-[(1S,3S,5S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-bicyclo[3.1.0]hex-1-ylethynyl]-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol | 183559-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aR,7aR)-4-[(1S,3S,5S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-bicyclo[3.1.0]hex-1-ylethynyl]-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol
• CAS: 183559-17-3
• 化学式: C₄₂H₆₀O₂Si
• 分子量: 625.023
• InChiKey: ZFLMKUXMILMHBI-PQKQJKKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.15
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,7aR)-4-[(1S,3S,5S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-bicyclo[3.1.0]hex-1-ylethynyl]-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol 在 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1R,3R)-5-{2-[(1R,3aS,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-ethylidene}-cyclohexane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  19-nor-1α，25-二羟基维生素D 3类似物的A环前体的实用合成

  摘要：

  描述了从对映纯（2S，4S）-1，2：4，5-二环氧戊烷（11）开始向A环前体3和5收敛的，更实用的途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01700-5
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S,5S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carbaldehyde 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (1R,3aR,7aR)-4-[(1S,3S,5S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-bicyclo[3.1.0]hex-1-ylethynyl]-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  19-nor-1α，25-二羟基维生素D 3类似物的A环前体的实用合成

  摘要：

  描述了从对映纯（2S，4S）-1，2：4，5-二环氧戊烷（11）开始向A环前体3和5收敛的，更实用的途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01700-5